[发明专利]氯的制备无效

专利信息
申请号: 96111992.6 申请日: 1996-09-10
公开(公告)号: CN1156121A 公开(公告)日: 1997-08-06
发明(设计)人: O·瓦森伯格;D·阿加尔;C·W·里克;A·哈格梅尔;H·M·施耐德 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C01B7/04 分类号: C01B7/04
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 黄泽雄
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备
【权利要求书】:

1.一种从含氯化氢的气体中通过反应制备氯的方法,它在装有Deacon催化剂的反应器中,在升温下、优选在300~450℃下进行,该法包括a)在第一阶段,将含氯化氢的气体送入反应器,并通过Deacon催化剂和氯化氢之间的反应,生成水和结合在催化剂上的氯化合物,其间反应器中的温度升高10~90℃,水从反应器中排出,第一阶段完成后,用惰性气体冲洗反应器,随后b)在第二阶段中,将气态氧化剂送入反应器,它与前面生成的氯化合物反应,释放出氯气,并使之排出反应器,随后用惰性气全冲洗反应器。

2.根据权利要求1的方法,其中第一阶段的氯化氢和第二阶段的气态氧化剂按相反的方向通过反应器。

3.根据权利要求1或2的方法,其中氧化剂是氧。

4.根据权利要求1~3中任一项的方法,其中Deacon催化剂是固定床催化剂。

5.根据权利要求1~3中任一项的方法,其中所用的反应器有一催化剂床层段,其中用耐酸陶瓷材料衬里。

6.根据权利要求1~3中任一项的方法,其中Deacon催化剂由以下组分组成——一种或多种活性金属组分,最初以氧化物或氯化物形式加入,选自Cu、Fe、Ru、Ce、Bi、Ni、Co、Ga、Nd的氧化物或氯化物形式,——一种或多种碱金属氯化物,选自LiCl、NaCl、KCl,和/或ZnCl2,和/或CaCl2,——一种陶瓷的、硅质的或玻璃的载体,按金属的重量计,活性组分载量为2~30%(重),优选5~20%(重),碱金属氯化物载量为0~30%(重),优选0~20%(重)。

7.根据权利要求6的方法,其中载体基于选自SiC、Si3N4、BN、B4C、WC、TiC、TiN、ZrN、AlN的陶瓷载体,特别是SiC和/或Si3N4

8.根据权利要求7的方法,其中载体是大孔陶瓷载体,特别是大孔SiC和/和Si3N4载体。

9.具有催化剂床层段的、该段衬有耐酸陶瓷材料的反应器在如权利要求1~3中任一项所示制氯中的应用。

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