[发明专利]制备聚缩醛共聚物的方法无效

专利信息
申请号: 95116814.2 申请日: 1995-09-01
公开(公告)号: CN1131163A 公开(公告)日: 1996-09-18
发明(设计)人: D·弗莱谢尔;M·霍夫墨克尔;K·F·穆克;G·塞克斯特洛 申请(专利权)人: 赫彻斯特股份公司
主分类号: C08G2/10 分类号: C08G2/10
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 任宗华
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 聚缩醛 共聚物 方法
【权利要求书】:

1.在均相及其加工中制备一种聚缩醛共聚物并同时使其端基稳定的方法,其中环甲醛低聚物在聚合反应器中在引发剂存在下与环缩醛共聚,其后立即加入一种碱性物质使引发剂失活,该方法包括一个在剩余单体存在下使不稳定链端下降至0.01%至1%的步骤,产物在倒入粒化装置时在反应器出口失去大部分剩余单体,残留的剩余单体和溶于产物的杂质用溶剂通过萃取除去,产物在干燥和稳定后粒化。

2.如权利要求1中所述的方法,其中粒化装置是一个液体冷却的模面粒化器或一浸液粒化器。

3.如权利要求1或2所述的方法,其中在一管式反应器中进行聚合与降解。

4.如权利要求1至3一项或多项所述的方法,其中三恶烷用作环甲醛低聚物。

5.如权利要求1至4一项或多项所述的方法,其中附加的链端下降至0.02%至0.5%,0.05%至0.3%更佳。

6.如权利要求1至5一项或多项所述的方法,其中产物在反应器出口被倒入粒化装置,该装置以水,含至多三个碳原子的醇,优选甲醇,或其混合物进行运行。

7.如权利要求1至6一项或多项所述的方法,其中水,含至多三个碳原子的醇,优选甲醇,或其混合物被用做萃取中的溶剂。

8.如权利要求1至7一项或多项所述的方法,其中萃取时微粒尺寸在50至2000μm范围内,优选100至1500μm,200至1000μm更佳。

9.如权利要求1至8一项或多项所述的方法,其中在聚合活性状态中反应混合物的停留时间是0.1至10分钟,0.5至2分钟更佳。

10.如权利要求1至9一项或多项所述的方法,其中停留时间在0.2至15分钟期间,碱性化合物用量为0.001%至3.0%重量时,进行稳定处理。

11.如权利要求1至10一项或多项所述的方法,其中稳定作用在150℃至250℃,优选170℃至200℃下进行。

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