[发明专利]使用胰岛素样生长因子结合蛋白质的方法无效
| 申请号: | 94192136.0 | 申请日: | 1994-04-06 |
| 公开(公告)号: | CN1134111A | 公开(公告)日: | 1996-10-23 |
| 发明(设计)人: | G·N·科斯;D·A·卢塞尔 | 申请(专利权)人: | 赛纳根公司 |
| 主分类号: | A61K38/30 | 分类号: | A61K38/30;C07K14/65;C12N15/12 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吴玉和,罗才希 |
| 地址: | 美国科*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使用 胰岛素 生长因子 结合 蛋白质 方法 | ||
1.治疗患有IGF相关病症之患者的方法,包括给患者使用治疗有效量的IGFBP-1或其被修饰形式的产物。
2.根据权利要求1的方法,包括给所说的患者使用IGFBP-1。
3.根据权利要求2的方法,其中给患者使用的IGFBP-1的量足以使患者血流中IGFBP-1的浓度达到约每毫升0.1μg至300μg。
4.根据权利要求1的方法,包括给所说的患者使用被修饰形式的IGFBP-1。
5.根据权利要求4的方法,其中被修饰形式的IGFBP-1是结合到聚合物上的IGFBP-1。
6.根据权利要求5的方法,其中所说的聚合物是聚乙二醇。
7.根据权利要求4的方法,其中被修饰形式的IGFBP-1包括2个IGFBP-1分子,其中所说的第一个IGFBP-1被结合到聚合物的一个末端上并且所说的第二个IGFBP-1被结合到聚合物的相反末端上。
8.根据权利要求1的方法,其中IGF相关病症选自乳腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌、骨肉瘤、神经胶质瘤、肝癌、横纹肌肉瘤、血管再狭窄、肢端巨大症、肥胖、糖尿病性肾病和糖尿病性视网膜病。
9.根据权利要求8的方法,其中IGF相关病症是乳腺癌。
10.根据权利要求8的方法,其中IGF相关病症是结肠癌。
11.根据权利要求8的方法,其中IGF相关病症是骨肉瘤。
12.根据权利要求8的方法,其中IGF相关病症是肢端巨大症。
13.根据权利要求8的方法,其中IGF相关病症是血管再狭窄。
14.一种药物组合物,含有加在可接受的药物载体中的IGFBP-1或被修饰形式的IGFBP-1。
15.根据权利要求14的药物组合物,其包含加在可接受的药物载体中的IGFBP-1。
16.根据权利要求14的药物组合物,其包含加在可接受的药物载体中的被修饰形式的IGFBP-1。
17.根据权利要求16的药物组合物,其中被修饰形式的IGFBP-1是结合到惰性聚合物链上的IGFBP-1。
18.根据权利要求17的药物组合物,其中惰性聚合物链是聚乙二醇。
19.根据权利要求16的药物组合物,其中被修饰形式的IGFBP-1是结合到惰性聚合物链之相反末端上的IGFBP-1。
20.治疗或预防血管再狭窄的方法,其包括给需要医治的患者使用治疗有效量的能够结合IGF的蛋白质。
21.根据权利要求20的方法,其中所说的蛋白质是IGFBP-1。
22.根据权利要求21的方法,其中所说的蛋白质是被修饰形式的IGFBP-1。
23.根据权利要求22的方法,其中所说的蛋白质是结合到聚合物上的IGFBP-1。
24.根据权利要求23的方法,其中聚合物是聚乙二醇。
25.根据权利要求23的方法,其中被修饰形式的IGFBP-1包含2个IGFBP-1分子,其中所说的第一个IGFBP-1被结合到聚合物的一个末端上并且所说的第二个IGFBP-1被结合到聚合物的相反末端上。
26.根据权利要求1的方法,其中IGFBP-1是未磷酸化的。
27.根据权利要求21的方法,其中IGFBP-1是未磷酸化的。
28.根据权利要求26的方法,其中IGFBP-1是在E.coli中重组产生的。
29.根据权利要求27的方法,其中IGFBP-1是在E.coli中重组产生的。
30.未被磷酸化的并且能够抑制IGF的活性的胰岛素样生长因子结合蛋白质(IGFBP)。
31.根据权利要求30的IGFBP,其中IGFBP是在E.coli中重组产生的。
32.根据权利要求30的IGFBP,其中所说的IGFBP是IGFBP-1或其被修饰的形式。
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