[发明专利]苄胺衍生物无效
| 申请号: | 94190643.4 | 申请日: | 1994-08-11 |
| 公开(公告)号: | CN1114106A | 公开(公告)日: | 1995-12-27 |
| 发明(设计)人: | 樱井庸二;仓桥伸幸;广瀬毅;三轮贵志;森厚词;西孝夫 | 申请(专利权)人: | 大制药株式会社 |
| 主分类号: | C07C217/58 | 分类号: | C07C217/58;C07C209/00;A61K31/135 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 衍生物 | ||
1、由通式(1)表示的苄胺衍生物或其盐:
其中R1为低级烷基;
R2为环烷基;且
R3为卤素。
2、权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,其中R1为甲基或乙基。
3、权利要求2中的苄胺衍生物或其盐,其中R1为甲基。
4、权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,其中R2为环丙基或环丁基。
5、权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,其中R2为环丙基。
6、权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,其中R3为氯原子。
7、权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,其中R1为甲基或乙基,R2为环丙基或环丁基;且R3为氯原子。
8、权利要求6或7中的苄胺衍生物,其中R3取代于苯环的4-位上。
9、3-(4-氯苄氧基)-N-环丙基-N-甲基苄胺。
10、4-(4-氯苄氧基)-N-环丙基-N-甲基苄胺。
11、2-(4-氯苄氧基)-N-环丙基-N-甲基苄胺。
12、含有权利要求1的苄胺衍生物或其盐,作为活性成分的抗抑郁、抗焦虑剂。
13、含有权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,作为活性成分的中枢神经系统活化剂。
14、含有权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,作为活性成分的知觉紊乱改善剂。
15、含有权利要求1中的苄胺衍生物或其盐,作为活性成分的σ-受体激动剂。
16、按照权利要求12的抗抑郁、抗焦虑剂,其中的活性成分是权利要求9,10或11中的苄胺衍生物。
17、按照权利要求13的中枢神经系统活化剂,其中活性成分是权利要求9,10或11中的苄胺衍生物。
18、按照权利要求14的知觉紊乱改善剂,其中的活性成分是权利要求9,10或11中的苄胺衍生物。
19、按照权利要求15的σ-受体激动剂,其中的活性成分是权利要求9,10或11中的苄胺衍生物。
20、制备苄胺衍生物(1)的方法,
其中R1是低级烷基;R2是环烷基;R3是卤原子;
将苄氧基苯甲醛(2)(其中R3同上述定义)与
胺化合物(3)(其中R1和R2同上述定义)进行反应,
得到shiff氏碱化合物A:
其中R1,R2和R3同上述定义;不经分离,即将化合物(A)进行还原。制得所需的苄胺衍生物(1)。
21、制备苄胺衍生物(1)的方法:
其中R1,R2和R3同上述定义,将苄氧基苄胺化合物(4):
(其中R2和R3同上述定义)与卤代烷(5)反应,
R1-X (5)
(其中R1同上述定义,且X为卤原子),或与醛或酮(6)进行反应:
(其中R4和R5分别为氢原子或低级烷基),制得所需的苄胺衍生物(1)。
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C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基





