[实用新型]一种液-液萃取块

说明书

本实用新型主要用于原子光谱分析中样品的萃取分相，属于G01J3／00。

在原子光谱分析领域，取样萃取基本是手工操作，然后在容器中重力分相后作光谱分析，劳动强度大，分析精度低，现在使用了自动化程度高的流动注射仪，一次手工操作，分析速度快，精度也大有提高，其中萃取分相的装置是新型萃取器，（参见中科院信通科学仪器公司FIA－2400型流动注射仪使用手册p.10，及“用于石墨炉原子光谱分析的连续流动萃取系统的设计”，分析化学学报Anal.China    Acta    232.301（1990）），采用肚粗颈细的容器，内部装有电磁搅拌器，采用这种装置，样品相分离不完全，而且是边分离边测试，为微分式取样，造成了不必要的干扰，从而影响精度，并且该装置体积大，成本高。

为了解决现有技术中存在的问题，本发明提出了一种液－液萃取块，整体式取样，分相完全，提高了测试精度。

本实用新型由置换瓶1、分隔器2、萃取圈3、分相器4组成，整齐插在硬塑料底座上做成一个整块。置换瓶1适于用水置换出瓶中的有机溶剂，可以为常规使用的广口瓶，在瓶塞上开有两口插两根管，一管作为进口，一管作为出口，但这种方式容易漏气。可以把置换瓶1作些改进，采用拇指粗圆柱状试管，高5^cm～9^cm，直径14^mm～12^mm试管顶、底各开一口，顶口接细管作为出口，底口接细管作为进口，这样保证有机溶剂和水的充分置换，密闭性好；分隔器2为常用的三通管，采用抗有机溶剂腐蚀的材料做成，较好是三通向在平面内等分，即相邻二通之夹角为120°，三通管为毛细管，管内径为0.5^mm～1.5^mm。水相样品和有机溶剂经过分隔器2后被分割为有规则的相互交替的分段。萃取圈3采用直径0.5^mm～1.5^mm的毛细管绕成线圈，圈数15～30圈，圈直径15^mm～20^mm，萃取圈3把水相样品萃取成有机相样品。通过这种装置萃取效果好。分相器4为由颈部细管连通的上、下两个泡组成，下泡底部开有一口，上泡顶部开有一口，颈部细管侧面开口接一支管。分相器4用玻璃制成上泡小，容积0.6^ml～1.2^ml，下泡大容积5^ml～10^ml，颈部细管及其支管内径均为0.6^mm～1.2^mm。本装置的连接关系是置换瓶1出口和分隔器2一管连接，分隔器2的另外两管，一管通萃取圈3，一管作为外接口用于测试时通入水相样品，萃取圈3的另一管口通到分相器4的下泡，上泡则通检测器，其颈部支管作为外接口，测试时供进水把有机溶压入检测器。

图1为本实用新型连接示意图

1.置换瓶；2.分隔器；3.萃取圈；4.分相器

本实用新型运行过程为：置换瓶1的进口送进水，把瓶1中的有机溶剂推入分隔器2，同时分隔器2的外接口送入水相样品，经过分隔器2分割，水相样品和有机溶剂相被分割为有规则的相互交替的分段，然后经分隔器2的第三管通入萃取圈3萃取，尔后就通入分相器4下泡进行重力分离，待有机溶剂（比水轻）全部收集于上泡后，有规则分段停止进入分相器4，此时水从分相器4颈部支管进入把上泡中的有机溶剂一起压入检测器检测。这样就是整体式收集法，改变了传统的微分式收集法，使检测结果重复性好，检测讯号峰形尖锐，而且还可作元素形态分析。

使用本实用新型，保证流动注射测试中样品相分离完全，无水相样品进入检测器，避免不必要的干扰，提高了精度，而且有机溶剂的收集方式是整体式，得到的检测讯号的峰形尖锐，重复性好。装置中使用的元部件体积小，成本低。

本实用新型主要用于火焰原子光谱分析，经过改进还可用于石墨炉原子光谱分析和分光光度分析。