[其他]工艺过程无效
| 申请号: | 87104616 | 申请日: | 1987-07-01 |
| 公开(公告)号: | CN87104616A | 公开(公告)日: | 1988-01-27 |
| 发明(设计)人: | 乔治·埃德温·哈里森;艾伦·詹姆斯·丹尼斯 | 申请(专利权)人: | 戴维·麦基(伦敦)有限公司 |
| 主分类号: | C07C45/49 | 分类号: | C07C45/49 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 工艺 过程 | ||
1、将6至约20个碳原子的任意取代烯烃进行烯烃醛化,生产至少7个碳原子的任意取代醛的连续工艺过程,此工艺过程包括:
提供一个烯烃醛化段、一个产物分离段和循环上述烯烃醛化段和上述产物分离段之间的液体的设备;
在上述烯烃醛化段提供实际上是恒定的预定体积的液体烯烃醛化介质,其中含有均匀分布的:(a)含有与一氧化碳和一种配位体以配合方式结合的铑的铑配合烯烃醛化催化剂;(b)游离配位体;(c)不超过预定少量的至少一种上述任意取代醛;和(d)一种挥发性低于由烯烃醛化反应形成的任何任意取代醛但高于上述配位体的惰性溶剂;
向上述烯烃醛化段连续供应一氧化碳和氢气;
向上述烯烃醛化段连续供应上述任意取代烯烃;
在烯烃醛化条件下操作上述烯烃醛化段;
向上述产物分离段通入液体烯烃介质;
在选择使上述至少一种任意取代醛和至少是少量的上述溶剂蒸发的蒸发条件下操作上述产物分离段;
从上述产物分离段回收(i)含有大量上述至少一种任意取代醛和少量上述溶剂的蒸发流和(ii)含有上述催化剂和上述配位体的液流;
向上述烯烃醛化段连续循环上述液流;
控制产物分离段的蒸发条件,使上述蒸气流中的上述溶剂的回收率至少等于在上述烯醛化段中醛缩合副产物的生成率;和
向上述烯烃醛化段供应溶剂,以控制上述烯烃醛化段中的液体体积,必要时,以足以保持液体烯烃醛化介质在该烯烃醛化段的预定体积基本恒定的速率供应溶剂:
从而将上述烯烃醛化段中的上述至少一种任意取代醛的数量保持在或低于上述预定的少量,进而将醛缩合副产物的生成率降低到最低的程度并从而将烯烃醛化段中的上述溶剂逐渐用包括上述至少一种任意取代醛的自缩合作用形成的醛缩合副产物的高沸点物质来代替。
2、根据权利要求1的工艺过程,其中任意取代烯烃有8至16个碳原子。
3、根据权利要求1或2的工艺过程,其中任意取代烯烃是选自1-乙烯、顺式和反式-2-和-3-庚烯、1-辛烯、顺式和反式-2-,-3-,-4-辛烯、1-壬烯、顺式和反式-2-壬烯、1-癸烯、顺式和反式-2-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十三烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯、2-,3-,4-和5-甲基-1-己烯、2-甲基-1-庚烯、2-甲基-2-庚烯、2-,3-和4-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、顺式和反式-3-甲基-2-戊烯、2-甲基-1-和2-庚烯、烯丙基叔丁基醚、丙酸烯丙酯、正丁酸烯丙酯和己酸烯丙酯。
4、根据权利要求1至3中任何一项权利要求的工艺过程,其中任意取代烯烃带有通式为-CH∶CH2或>C∶CH2的一个或几个α烯基而配位体是一种三芳膦。
5、根据权利要求4的工艺过程,其中三芳膦是三苯膦。
6、根据权利要求1至3中任何一项权利要求的工艺过程,其中任意取代烯烃带有通式为>C∶C<的内烯基而配位体是一种亚磷酸三芳酯或一种环状亚磷酸酯。
7、根据权利要求1至6中任何一项的工艺过程,其中烯烃醛化介质含有,按金属铑计算,约为20ppm至500PPM的铑和一摩尔铑催化剂有至少一摩尔的游离配位体。
8、根据权利要求1至7中任何一项的工艺过程,其中配位体在烯烃醛化介质中的浓度为5%(体)至20%(体)。
9、根据权利要求1至8中任何一项的工艺过程,其中选择在常用的产物分离段压力下其沸点至少是比在该压力下的任何烯烃醛化产物的沸点约高10℃的惰性溶剂。
10、根据权利要求9的工艺过程,其中在常用的产物分离压力下溶剂的沸点至少比在该压力下的配位体的沸点约纸10℃。
11、根据权利要求1至10中任何一项权利要求的工艺过程,其中溶剂选自烷烃、醚、酮和产物醛衍生的物质。
12、根据权利要求1至10中任何一项的工艺过程,其中惰性溶剂包括作为C2至C5烯烃醛化的副产物形成的醛缩合产物的混合物。
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