[发明专利]抗糖尿病的氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone及其制备方法、药物组合物和应用有效

专利信息
申请号: 202310451527.5 申请日: 2023-04-25
公开(公告)号: CN116178331B 公开(公告)日: 2023-07-07
发明(设计)人: 张维库;续洁琨;赫军;李昕昕;丁康 申请(专利权)人: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所)
主分类号: C07D311/86 分类号: C07D311/86;A61K31/352;A61P3/10
代理公司: 北京融智邦达知识产权代理事务所(普通合伙) 11885 代理人: 吴强
地址: 100029*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 糖尿病 氧杂蒽 酮类 化合物 hydroxyxanthone 及其 制备 方法 药物 组合 应用
【权利要求书】:

1.一种抗糖尿病的氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone的制备方法,其特征在于,所述氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone是从贯叶连翘地上部分中提取分离获得,其结构式如下所示:

包括以下步骤:

S1.取贯叶连翘地上部分,干燥并切段,利用提取溶剂浸渍提取,合并提取液,过滤,减压浓缩,得浸膏;

S2.将浸膏加入其8-10倍质量的水中混悬后,依次用石油醚和二氯甲烷萃取,将二氯甲烷萃取物经硅胶柱色谱,使用石油醚-乙酸乙酯洗脱,收集馏分后利用硅胶薄层层析检识,合并依次得到12个馏分A-L;

S3.将馏分B经硅胶柱色谱,使用石油醚-乙酸乙酯洗脱,收集馏分后利用硅胶薄层层析检识,合并依次得到13个馏分B1-B13,再将馏分B7经Sephadex LH-20凝胶柱色谱,使用石油醚-二氯甲烷-甲醇等度洗脱,收集馏分后以硅胶薄层色谱检识,合并得4个馏分B7.1-B7.4,再将馏分B7.3经ODS柱色谱,以甲醇-水梯度洗脱,得3个馏分B7.3.1-B7.3.3;

S4.以甲醇-水为流动相,利用HPLC法在馏分B7.3.2中制备得到上述氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone;

步骤S4中,所述甲醇-水的体积比为66:34。

2.根据权利要求1所述的氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone的制备方法,其特征在于,

步骤S3中,将馏分B7经Sephadex LH-20凝胶柱色谱,使用体积比为5:5:1的石油醚-二氯甲烷-甲醇等度洗脱,收集馏分后,利用硅胶薄层色谱检识后合并得4个馏分。

3.根据权利要求1所述的氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone的制备方法,其特征在于,步骤S1中浸渍提取的时间为70~80小时,温度为20℃~30℃,浸渍提取的次数为2~4次;所述提取溶剂选自甲醇或者乙醇中的一种或两种。

4.根据权利要求3所述的氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone的制备方法,其特征在于,所述提取溶剂为85%~95%乙醇。

5.根据权利要求1所述的氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone的制备方法,其特征在于,步骤S2中,将二氯甲烷萃取物经硅胶柱色谱,使用体积比为(100:0)-(0:100)的石油醚-乙酸乙酯洗脱,并收集馏分。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中日友好医院(中日友好临床医学研究所),未经中日友好医院(中日友好临床医学研究所)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310451527.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top