[发明专利]一种自增强的聚合物胆管支架的制备方法及其产品

权利要求书

1.一种自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：配制氧化锌水分散液；将单体与所述氧化锌水分散液共混，充分反应后得到锌离子络合单体；

所述单体选自丙烯酸类单体和/或甲基丙烯酸类单体；

S2：将所述锌离子络合单体、明胶和光引发剂混合均匀得到预聚物溶液；

S3：将支架浸入所述预聚物溶液中，浸渍完全后取出进行紫外光固化；重复所述浸渍及紫外光固化过程若干次后，得到沉积有涂层的支架；

S4：将所述沉积有涂层的支架浸入缓冲溶液中，取出支架后得到所述自增强的聚合物胆管支架。

2.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，步骤S1中：

所述丙烯酸类单体选自丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯中的一种或多种；

所述甲基丙烯酸类单体选自甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯中的一种或多种；

所述氧化锌水分散液的浓度为5～50wt％；

所述单体与所述氧化锌水分散液中氧化锌的摩尔比为1.8～2.5：1。

3.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，步骤S1中，单体与氧化锌的摩尔比为1.8～2.0：1。

4.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，步骤S2中：

所述明胶的胶强度为100～260g bloom；

锌离子络合单体与明胶的质量比为3～5：1。

5.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，步骤S2中，锌离子络合单体与明胶的质量比为3.0～3.9：1。

6.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于：

步骤S1中，单体与氧化锌的摩尔比为2.0：1；

步骤S2中，所述明胶的胶强度为260g bloom，锌离子络合单体与明胶的质量比为3.9：1。

7.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，步骤S2中：

所述光引发剂选自过氧化二苯甲酰、过硫酸胺、过硫酸钾、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、安息香、安息香衍生物、二苯甲酮、二苯酮衍生物、烷基芳酮衍生物、苯偶酰衍生物、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、苯乙酮衍生物、水性硫杂蒽酮类、甲基乙烯基酮中的一种或多种；

以锌离子络合单体、明胶、光引发剂的总质量为100％计，所述光引发剂的质量为0.5～3.0％；

在30～37℃恒温搅拌下混合均匀得到预聚物溶液。

8.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，步骤S3中：

所述支架呈管状，平均管径为1～10mm，长度为20～40mm，材质选自硅胶、TPU、聚四氟乙烯、玻璃中的一种或多种；

所述支架为经亲水预处理的支架；

所述紫外光固化，紫外光的强度为100～10000μW/cm²，照射时间为30～120s。

9.根据权利要求1所述的自增强的聚合物胆管支架的制备方法，其特征在于，步骤S4中：

所述缓冲溶液选自三乙醇胺缓冲盐水溶液、水、磷酸缓冲盐水溶液中的一种或多种；

制备得到的所述自增强的聚合物胆管支架的厚度为150～400μm。

10.一种根据权利要求1～9任一项所述的方法制备的自增强的聚合物胆管支架。