[发明专利]一种人参皂苷的纳米组合物及其在制备治疗脂代谢异常疾病药物中的应用在审
| 申请号: | 202310219676.9 | 申请日: | 2023-03-08 |
| 公开(公告)号: | CN116059224A | 公开(公告)日: | 2023-05-05 |
| 发明(设计)人: | 胡一桥;岳春燕;董虹;范书新 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
| 主分类号: | A61K31/704 | 分类号: | A61K31/704;A61K9/51;A61K47/42;A61K45/06;A61P3/06;A61P35/00;A61P3/10;A61P13/12;A61P1/16;A61P9/12;A61P9/10;A61P19/02;A61P25/28 |
| 代理公司: | 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 | 代理人: | 徐健 |
| 地址: | 210046 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 人参 皂苷 纳米 组合 及其 制备 治疗 代谢 异常 疾病 药物 中的 应用 | ||
1.一种人参皂苷的纳米组合物,其特征在于,所述纳米组合物包括白蛋白和人参皂苷CK,白蛋白与人参皂苷CK的质量比为1~1000:10~1。
2.如权利要求1所述人参皂苷的纳米组合物,其特征在于,所述纳米组合物粒径为5~900nm。
3.如权利要求1所述人参皂苷的纳米组合物,其特征在于,所述纳米组合物为注射剂。
4.权利要求1~3任一项所述人参皂苷的纳米组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将白蛋白溶液变性处理后与人参皂苷CK溶液混合,超滤膜浓缩处理,得到人参皂苷的纳米组合物;
所述白蛋白溶液的质量浓度为0.01%~5%;所述人参皂苷CK溶液的浓度为8~12mg/mL;
白蛋白与人参皂苷CK的质量比1~1000:10~1。
5.如权利要求4所述人参皂苷的纳米组合物的制备方法,其特征在于,所述白蛋白溶液为将白蛋白溶解于水或者生理盐水中制备得到。
6.如权利要求4所述人参皂苷的纳米组合物的制备方法,其特征在于,所述人参皂苷CK溶液为将人参皂苷CK溶解于乙醇或者甲醇中制备得到。
7.权利要求1~3任一项所述纳米组合物或权利要求4~6任一项所述制备方法所得纳米组合物在制备治疗脂代谢异常疾病药物中的应用。
8.如权利要求7所述应用,其特征在于,所述脂代谢异常疾病包括乳腺癌、肝癌、宫颈癌、脑瘤、肺癌、神经母细胞瘤、糖尿病、糖尿病导致的肾损伤、脂肪肝导致的肾损伤、脂肪肝、肝癌、高血脂、高血压、动脉粥样硬化、冠心病、关节炎、神经退行性疾病和中枢神经系统疾病。
9.如权利要求8所述人参皂苷的纳米组合物在制备治疗脂代谢异常疾病药物中的应用,其特征在于,所述纳米组合物与其他代谢药物联合应用。
10.如权利要求9所述人参皂苷的纳米组合物在制备治疗脂代谢异常疾病药物中的应用,其特征在于,所述其他代谢药物为二甲双胍、他汀类药物、依折麦布、mTOR抑制剂、FXR受体激动剂、FASN抑制剂、抗氧化剂、SREBP抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂中的一种或多种。
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