[发明专利]一种DNA-AgNCs荧光生物传感器及其合成方法和应用

权利要求书

1.一种DNA-AgNCs荧光生物传感器，其特征在于：它是以硝酸银为起始原料，DNA寡核苷酸为稳定剂，硼氢化钠为还原剂形成的DNA模板化银纳米簇，其中，所述DNA寡核苷酸为单链DNA，其C碱基含量为20-60％，该荧光生物传感器的荧光光谱在610nm激发下于674nm处有最大发射峰。

2.如权利要求1所述的DNA-AgNCs荧光生物传感器，其特征在于：所述DNA寡核苷酸的序列为5'-CACCGCTTTTGCCTTTTGGGGACGGATA-3'。

3.一种合成权利要求1或2所述DNA-AgNCs荧光生物传感器的方法，其特征在于包括以下步骤：将DNA寡核苷酸与起始原料硝酸银加入到缓冲液中孵育，然后加入NaBH₄进行还原反应，再次孵育至生成银纳米簇。

4.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述缓冲液为pH 6.5-7.5的醋酸铵缓冲液或HEPES缓冲液或Tris-HCl缓冲液。

5.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述孵育的温度为1-10℃，在避光条件下进行。

6.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述还原反应体系中，硝酸银的终浓度为5-50μM，DNA和NaBH₄的终浓度各为1-20μM。

7.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于：Ag⁺的终浓度为6μM，DNA和NaBH₄的终浓度各为3μM。

8.权利要求1或2所述的DNA-AgNCs荧光生物传感器在检测福美双残留中的应用。

9.一种检测福美双残留的方法，其特征在于包括以下步骤：以权利要求1或2所述DNA-AgNCs荧光生物传感器为探针，将其与检测样品进行孵育，用荧光光谱仪记录混合液的荧光发射广谱，激发波长为610nm，根据674nm处的荧光强度计算福美双浓度。

10.如权利要求9所述检测福美双残留的方法，其特征在于：所述孵育的温度为35-45℃，时间10-20分钟。