[发明专利]一种用于靶向清除糖尿病创面中衰老细胞的纳米微球及其制备方法在审
| 申请号: | 202211019230.3 | 申请日: | 2022-08-24 |
| 公开(公告)号: | CN115350289A | 公开(公告)日: | 2022-11-18 |
| 发明(设计)人: | 杨磊;魏雪蓉 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学南方医院 |
| 主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/54;A61K33/26;A61K47/34;A61P17/02;A61P3/10 |
| 代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 刘宇峰 |
| 地址: | 510515 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 靶向 清除 糖尿病 创面 衰老 细胞 纳米 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于靶向清除糖尿病创面中衰老细胞的纳米微球,其特征在于:所述所述纳米微球为半乳糖修饰的聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)负载Fe3O4纳米微球,PLGA微球的表面接枝连接聚乳酸(GAL),形成GAL-PLGA复合物,所述复合物的内部包封Fe3O4,形成负载Fe3O4纳米微球。
2.如权利要求1所述的纳米微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
A.将聚乳酸(GAL)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,通过酯化反应,将GAL与PLGA接枝形成GAL-PLGA复合物;
B.向GAL-PLGA的DMF溶液中加入冷的去离子水,使GAL-PLGA析出;离心、过滤、水洗,冻干获得GAL-PLGA复合物颗粒;
C.将GAL-PLGA与油酸(OA)修饰的Fe3O4(OA-Fe3O4)溶解在有机溶剂二氯甲烷中,为有机相;再将有机相加入水相中,并用超声破碎仪对其进行复乳乳化得到GAL-PLGA@Fe3O4纳米微球的悬液;
D.将GAL-PLGA@Fe3O4纳米微球悬液搅拌过夜,使有机溶剂二氯甲烷充分挥发;
E.高速离心,分离上清与沉淀,用去离子水重悬沉淀;
F.将悬液冻干,获得GAL-PLGA@Fe3O4纳米微球。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤A中,所述PLGA的浓度为20mg/ml。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤A中,所述GAL与PLGA的质量比为1:20,反应条件为甲磺酸作催化剂,70℃水浴加热,24h。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤C中,所述GAL-PLGA复合物的浓度为100mg/ml,OA-Fe3O4的浓度为100μg/ml。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤C中,所述水相为1%PVA溶液。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤C中,所述超声的功率为200W-500W,每次持续4s,间隔4s,共10min-15min。
8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤D中,所述搅拌过夜是指在冰水浴条件下,以300rpm/min转速搅拌12-16h。
9.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤F中,所述离心转速为20000rpm/min,每次10min,共3-5次。
10.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:除了所述步骤除A以外,其他步骤都在冰水浴中进行。
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