[发明专利]一种接枝聚醚增韧环氧树脂复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种增韧环氧树脂复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将环氧树脂体系与咪唑固化剂混合，进行预反应开环扩链提高分子量同时降低咪唑环上N的反应活性，获得环氧树脂-咪唑预产物；(2)向异氰酸酯中加入聚醚多元醇，将较高活性的异氰酸酯基团与聚醚的羟基反应，制备出异氰酸酯-聚醚预产物；(3)向环氧树脂-咪唑预产物中以环氧树脂-咪唑预产物：异氰酸酯-聚醚预产物的质量比为1:0.5～1:08的比例加入异氰酸酯-聚醚预产物进行反应架桥，得到环氧树脂复合材料。

2.一种增韧环氧树脂复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将环氧树脂体系与咪唑固化剂混合，进行预反应开环扩链提高分子量同时降低咪唑环上N的反应活性，获得环氧树脂-咪唑预产物；(2)向步骤(1)中的环氧树脂-咪唑预产物中加入8～16wt％异氰酸酯，将较高活性的异氰酸酯基团与环氧树脂-咪唑预产物中的羟基反应，制得环氧树脂-咪唑-异氰酸酯材料；(3)向环氧树脂-咪唑-异氰酸酯材料中加入聚醚多元醇后反应固化，得到环氧树脂复合材料。

3.如权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中环氧树脂体系与咪唑固化剂预反应的条件为在80～90℃下反应25～30min；步骤(1)中咪唑添加量为环氧树脂的4～6wt％。

4.如权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中异氰酸酯与羟基预反应的条件为除空气条件下40～50℃反应2～3h。

5.如权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于，体系最终固化的反应条件为90～100℃下反应2h。

6.如权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中异氰酸酯为存在活性差异的非对称异氰酸酯，即为甲苯二异氰酸酯(TDI)或异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)中的一种，其中TDI活性差异在40/80℃以上；IPDI活性差异在50/90℃以上。

7.如权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于，所使用的聚醚多元醇为两端具有活性羟基的聚醚，或者为具有活性端羟基的聚酯，针对树脂材料的不同性质引入不同性质的端羟基材料，以适用于不同场景。

8.如权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于，应以异氰酸酯:聚醚的摩尔比为2.0:1～2.1:1的比例加入端羟基聚醚，保证端羟基聚醚预聚物能实现异氰酸酯基完全封端。

9.如权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)制备的环氧树脂-咪唑-异氰酸酯-聚醚树脂材料在固化前能够与填料共混制备各类树脂材料，产生不同的效果，应用于不同的场景，其中填料要求不与环氧树脂体系发生反应。

10.如权利要求1～9所述的接枝聚醚增韧环氧树脂复合材料在导电银浆材料中的应用。