[发明专利]一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法

说明书

本发明属于高分子功能材料合成领域，公开了一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法，包括如下步骤：首先是将聚多元醇、异氰酸酯和溶剂混合，进行缩聚反应得到聚脲材料(TH‑PPG)；然后将聚脲材料、扩链剂、交联剂和溶剂混合进行交联反应，得到亚胺键交联聚脲材料(TH‑T‑PPG)；最后分别将聚脲材料、亚胺键交联聚脲材料与无机盐按照各自的比例进行配位反应得到自修复材料(Zn‑TH‑PPG和Zn‑TH‑T‑PPG)。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的室温自修复效果、良好的机械性能和循环利用性能，延长了使用寿命，节约了生产成本，具有更高的安全性，是一种环保型功能性材料。

技术领域

本发明属于高分子功能材料合成领域，具体涉及一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法。

背景技术

近年来，自修复材料成为新型功能性高分子材料研究领域中的一个重要方向，它可以在受到损伤后借助外界刺激自行修复自身结构和性质。自修复材料包括外援型修复和本征型修复，国内外己有大量研究。外援型修复由于修复次数的限制、催化剂价格昂贵等诸多原因，一定程度上限制了其研究和应用。本征型自修复材料基于伤口处动态共价键或可逆的非共价键相互作用的打开和重建以及聚合物链段的运动来实现伤口修复。动态共价键具有更高的稳定性和强度，而非共价键的结合能比共价键低且自修复不需要外界刺激。因此市场需要研发一种基于非共价键和共价键协同作用的自修复材料，使其具有更高的机械强度、安全性、更长的使用寿命和减少应用过程中对环境的污染和影响等优点。

氢键在非共价键中相对较弱，在机械变形过程中分解能显著耗散能量，从而产生较高的韧性，它的重新结合会导致有效的自我修复。而配位键中金属离子与配体之间具有很强的相互作用力，且金属配位键交联的聚合物的热力学和动力学参数能在很大范围内调节，能够很好地控制材料的力学性能，成为自修复领域中最强的一类非共价键。相对较强的共价键能够保证结构一体化，力学性能稳定。由于引入多种价键协同作用的交联聚合物，不仅具有单一价键作用的性能，还具有多样化的特殊性能，大大扩宽了材料的应用范围，其在密封材料、汽车制造业以及生物医用方面具有重要的应用价值，有望应用于可穿戴设备、汽车涂层、电子皮肤、3D打印、骨科固定等领域。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法。

本发明采用的技术方案为：

一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法，包括如下步骤：

1)将聚多元醇、异氰酸酯和溶剂混合进行缩聚反应后，真空干燥48～72h得到聚脲材料；

2)将步骤1)得到的聚脲材料、扩链剂、交联剂和溶剂混合进行交联反应后，真空干燥48～72h得到亚胺键交联聚脲材料；

3)将步骤1)得到的聚脲材料、步骤2)得到的亚胺键交联聚脲材料分别与无机盐按照各自的比例进行配位反应后，真空干燥48～72h，得到两种多机制协同作用的自修复材料。

进一步的，上述的制备方法，步骤1)中，所述聚多元醇和异氰酸酯的摩尔比为1.0～10.0:1.0。

进一步的，上述的制备方法，步骤1)中，所述缩聚反应的条件包括两个反应阶段：第一阶段，温度范围为-20～10℃，滴加时间为0.3～2h，反应时间为0.5～3h；第二阶段，温度范围为0～60℃，反应时间为16～48h。

进一步的，上述的制备方法，步骤1)中，所述聚多元醇为双氨基封端的聚多元醇NH₂-R¹-NH₂或双羟基封端的聚多元醇HO-R¹-OH，R¹为含氧原子的C3～C18的饱和脂肪碳链。