[发明专利]抗CD2v蛋白单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.抗CD2v蛋白单克隆抗体，其特征在于，所述抗体选自7B1或11H7抗体：

所述7B1抗体包含重链可变区CDR1、CDR2、CDR3和轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3；所述重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1中第31-35、50-66、99-103位氨基酸序列所示；所述轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3中第24-39、55-61、94-102位氨基酸序列所示；

所述11H7抗体包含重链可变区CDR1、CDR2、CDR3和轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3；所述重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5中第31-36、51-66、99-104位氨基酸序列所示；所述轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.7中第24-33、49-55、88-96位氨基酸序列所示。

2.如权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述7B1抗体还包括重链可变区FR1、FR2、FR3和FR4框架区和轻链可变区FR1、FR2、FR3和FR4框架区；所述重链可变区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1中第1-30、36-49、67-98、104-114位氨基酸序列所示；所述轻链可变区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3中第1-23、40-54、62-93、103-112位氨基酸序列所示；

所述11H7抗体还包括重链可变区FR1、FR2、FR3和FR4框架区和轻链可变区FR1、FR2、FR3和FR4框架区；所述重链可变区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5中第1-30、37-50、67-98、105-115位氨基酸序列所示；所述轻链可变区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.7中第1-23、34-48、56-87、97-106位氨基酸序列所示。

3.如权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述7B1抗体的重链可变区具有如SEQID NO.1所示的氨基酸序列，所述7B1抗体的轻链可变区具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；

所述11H7抗体的重链可变区具有如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列，所述11H7抗体的轻链可变区具有如SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列。

4.一种核酸分子，其特征在于，其编码权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体。

5.一种表达载体，其特征在于，包含权利要求4所述的核酸分子。

6.如权利要求5所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体还包含与单克隆抗体轻链或重链相连的信号肽的核苷酸序列。

7.一种细胞，其特征在于，包含权利要求6中所述的表达载体。

8.一种试纸或试剂或试剂盒，其特征在于，包含权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体。

9.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体，或包含权利要求4所述的核酸分子，或权利要求5所述的表达载体。

10.如下任一项中的用途：

（1）权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体在制备检测CD2v蛋白的试剂中的用途；

（2）权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体在制备检测或诊断非洲猪瘟病毒的试剂盒中的用途；

（3）权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体在非诊断治疗目的非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的分离纯化或检测的用途。

11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述试剂盒为非洲猪瘟病毒抗体酶联免疫试剂盒。