[发明专利]一种双模板诱导高活性Co/SiO2在审

专利信息
申请号: 202210682270.X 申请日: 2022-06-15
公开(公告)号: CN115044938A 公开(公告)日: 2022-09-13
发明(设计)人: 曾小军;张海琪;张青青;谭玉楠 申请(专利权)人: 景德镇陶瓷大学
主分类号: C25B11/091 分类号: C25B11/091;C25B1/04
代理公司: 广州广信知识产权代理有限公司 44261 代理人: 李玉峰
地址: 333403 江西省*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 双模 诱导 活性 co sio base sub
【权利要求书】:

1.一种双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)SiO2纳米球的制备

以正硅酸乙酯为原料、水和乙醇为溶剂、浓氨水为引发及形貌调控剂,搅拌反应2~4h后,经过离心收集、洗涤、干燥后,即制得SiO2纳米球;

(2)Co/SiO2/NC-CNTs前驱体的制备

(2-1)以去离子水为溶剂,钴源、碳源、氮源以及所述SiO2纳米球为原料,按照摩尔比去离子水∶钴源∶碳源∶氮源∶SiO2=1~3∶0.1~1∶1~4∶20~40混合后,经搅拌、超声分散而形成前驱体反应液,干燥后得到固体粉末;

(2-2)将所述固体粉末转移至研钵中,加入模板促形剂碱式碳酸锌,按照质量比固体粉末∶模板促形剂=2~4∶1~2混合后,经研磨而得到Co/SiO2/NC-CNTs前驱体;

(3)Co/SiO2/NC-CNTs的制备

将所述Co/SiO2/NC-CNTs前驱体置于管式炉的中间,然后通入氩气,在500~1100℃温度下进行热处理2~6h,制得的Co/SiO2/NC-CNTs粉末即为双模板诱导高活性电催化析氧材料。

2.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,搅拌反应的过程为,先加入水、乙醇和正硅酸乙酯,搅拌30~60min后,再加入浓氨水,继续搅拌1.5~3h;干燥处理为在60~90℃下干燥12~24h。

3.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2-1)中,搅拌、超声分散的过程为,先加入水、钴源、碳源、氮源,搅拌10~30min后,再加入SiO2纳米球,继续搅拌10~30min和超声分散10~30min;干燥处理为在60~90℃下干燥12~24h。

4.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2-2)中研磨时间为1~3h。

5.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中热处理的过程为,先在500~600℃温度下热处理1~3h,然后在900~1100℃温度下热处理1~3h。

6.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述钴源为六水合硝酸钴,碳源为葡萄糖,氮源为尿素。

7.利用权利要求1-6之一所述双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法制得的产品。

8.根据权利要求7所述的产品,其特征在于:所述产品为三维多孔异质结构的电催化析氧材料。

9.根据权利要求7或8所述的产品,其特征在于:电催化析氧材料在1M KOH电解液中,在10mA/cm2电流密度下电催化氧气析出电位为301~424mV。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于景德镇陶瓷大学,未经景德镇陶瓷大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210682270.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top