[发明专利]一种双模板诱导高活性Co/SiO2 在审
| 申请号: | 202210682270.X | 申请日: | 2022-06-15 |
| 公开(公告)号: | CN115044938A | 公开(公告)日: | 2022-09-13 |
| 发明(设计)人: | 曾小军;张海琪;张青青;谭玉楠 | 申请(专利权)人: | 景德镇陶瓷大学 |
| 主分类号: | C25B11/091 | 分类号: | C25B11/091;C25B1/04 |
| 代理公司: | 广州广信知识产权代理有限公司 44261 | 代理人: | 李玉峰 |
| 地址: | 333403 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 双模 诱导 活性 co sio base sub | ||
1.一种双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)SiO2纳米球的制备
以正硅酸乙酯为原料、水和乙醇为溶剂、浓氨水为引发及形貌调控剂,搅拌反应2~4h后,经过离心收集、洗涤、干燥后,即制得SiO2纳米球;
(2)Co/SiO2/NC-CNTs前驱体的制备
(2-1)以去离子水为溶剂,钴源、碳源、氮源以及所述SiO2纳米球为原料,按照摩尔比去离子水∶钴源∶碳源∶氮源∶SiO2=1~3∶0.1~1∶1~4∶20~40混合后,经搅拌、超声分散而形成前驱体反应液,干燥后得到固体粉末;
(2-2)将所述固体粉末转移至研钵中,加入模板促形剂碱式碳酸锌,按照质量比固体粉末∶模板促形剂=2~4∶1~2混合后,经研磨而得到Co/SiO2/NC-CNTs前驱体;
(3)Co/SiO2/NC-CNTs的制备
将所述Co/SiO2/NC-CNTs前驱体置于管式炉的中间,然后通入氩气,在500~1100℃温度下进行热处理2~6h,制得的Co/SiO2/NC-CNTs粉末即为双模板诱导高活性电催化析氧材料。
2.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,搅拌反应的过程为,先加入水、乙醇和正硅酸乙酯,搅拌30~60min后,再加入浓氨水,继续搅拌1.5~3h;干燥处理为在60~90℃下干燥12~24h。
3.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2-1)中,搅拌、超声分散的过程为,先加入水、钴源、碳源、氮源,搅拌10~30min后,再加入SiO2纳米球,继续搅拌10~30min和超声分散10~30min;干燥处理为在60~90℃下干燥12~24h。
4.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2-2)中研磨时间为1~3h。
5.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中热处理的过程为,先在500~600℃温度下热处理1~3h,然后在900~1100℃温度下热处理1~3h。
6.根据权利要求1所述的双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法,其特征在于:所述钴源为六水合硝酸钴,碳源为葡萄糖,氮源为尿素。
7.利用权利要求1-6之一所述双模板诱导高活性Co/SiO2/NC-CNTs电催化析氧材料的制备方法制得的产品。
8.根据权利要求7所述的产品,其特征在于:所述产品为三维多孔异质结构的电催化析氧材料。
9.根据权利要求7或8所述的产品,其特征在于:电催化析氧材料在1M KOH电解液中,在10mA/cm2电流密度下电催化氧气析出电位为301~424mV。
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