[发明专利]一种纳米晶/碳纳米管复合超级微球的制备方法

权利要求书

1.一种纳米晶/碳纳米管复合超级微球的制备方法，所述方法包括如下步骤：

（1）将羧基修饰的碳纳米管分散在水中，加入等体积的非极性溶剂，向此两相混合物中逐滴加入长碳氢链配体，直至下层的羧基修饰的碳纳米管转移至上层非极性溶剂相，加入乙醇，离心，得到长碳氢链配体修饰的碳纳米管，并将其重新分散在非极性溶剂中，所述长碳氢链配体选自于油胺、十四胺、十二胺、癸胺的一种或多种；

（2）纳米晶前驱体经过高温热解法制得油酸/油胺修饰的纳米晶，将油酸/油胺修饰的纳米晶分散在非极性溶剂中；

（3）配置表面活性剂水溶液，所述表面活性剂选自于十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠，在搅拌下，使其与上述长碳氢链配体修饰的碳纳米管和油酸/油胺修饰的纳米晶均匀，加热，搅拌1-5 h，直至非极性溶剂挥发完全，对混合物进行离心，干燥，得到纳米晶/碳纳米管复合超级微球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非极性溶剂选自于正己烷、甲苯、环己烷、氯仿中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非极性溶剂为正己烷。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的长碳氢链配体为油胺。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米晶选自于金属氧化物、金属、半导体纳米晶。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米晶选自于Fe₃O₄、CoFe₂O₄、MnFe₂O₄、NiFe₂O₄、Au、TiO₂纳米晶。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述表面活性剂的浓度为5~20 mg/mL。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，以质量计，所述油酸/油胺修饰的纳米晶与所述长碳氢链配体修饰的碳纳米管的比例为500:1~1:5。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，加热温度为40~60℃。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，搅拌器转速为500~1000r/s，搅拌时间为1~3 h。

11.通过权利要求1-10中任一项所述的制备方法获得的纳米晶/碳纳米管复合超级微球。

12.权利要求11所述的纳米晶/碳纳米管复合超级微球在能源存储、光电催化领域的应用。