[发明专利]一种具有三乙胺结构的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202210591573.0 | 申请日： | 2022-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN114751942B | 公开（公告）日： | 2023-06-27 |
| 发明（设计）人： | 廖向文;黄紫莹;王金涛;宋允;王佩 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/555;A61P31/04;A61P7/00 |
| 代理公司： | 南昌大牛知识产权代理事务所(普通合伙) 36135 | 代理人： | 刘俊文 |
| 地址： | 330000 江西省南*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 具有 乙胺 结构 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有三乙胺结构的钌多吡啶配合物，其特征在于，所述配合物具有式I所示的结构：
其中，选自以下任一结构：
2.根据权利要求1所述的配合物，其特征在于，所述配合物具有Ru-1、Ru-2或Ru-3所示的结构：
3.一种权利要求1或2所述的钌多吡啶配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)在氩气条件下，将式Ⅰ-a结构的化合物与式Ⅰ-b结构的化合物在乙腈中加热回流，冷却至室温后，萃取分离，合并有机相，减压蒸发溶剂得到粗产物，提纯，得到式Ⅰ-c结构的中间体；
(2)将式Ⅰ-c结构的中间体、式Ⅰ-d结构的化合物于乙醇溶剂中加热回流反应，待反应完全后，用水稀释并用浓氨水中和，离心干燥，提纯，得到式Ⅰ-e结构的主配体；
(3)式Ⅰ-e结构的主配体与式Ⅰ-f结构的化合物、式Ⅰ-g结构的化合物或式Ⅰ-h结构的化合物进行反应，提纯，得到式Ⅰ所示的钌多吡啶配合物；
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，式Ⅰ-a结构的化合物与式Ⅰ-b结构的化合物的摩尔比为1:10。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的提纯是在硅胶层析柱上用乙腈/硝酸钾水溶液＝20：1的洗脱剂洗脱提纯。
6.权利要求1或2所述的钌多吡啶配合物在制备减轻红细胞溶血药物中的应用。
7.权利要求1或2所述的钌多吡啶配合物在制备抑制金黄色葡萄球菌药物中的应用。
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