[发明专利]抗OX40的全人抗体及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种分离的抗OX40抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体或其抗原结合部分包含：

(a)包含SEQ ID NO：1或由其组成的CDRH1；

(b)包含SEQ ID NO：3或由其组成的CDRH2；

(c)包含SEQ ID NO：5或由其组成的CDRH3；

(d)包含SEQ ID NO：2或由其组成的CDRL1；

(e)包含SEQ ID NO：4或由其组成的CDRL2；和

(f)包含SEQ ID NO：6或由其组成的CDRL3；或

(a)包含SEQ ID NO：7或由其组成的CDRH1；

(b)包含SEQ ID NO：9或由其组成的CDRH2；

(c)包含SEQ ID NO：11或由其组成的CDRH3；

(d)包含SEQ ID NO：8或由其组成的CDRL1；

(e)包含SEQ ID NO：10或由其组成的CDRL2；和

(f)包含SEQ ID NO：12或由其组成的CDRL3；或

(a)包含SEQ ID NO：13或由其组成的CDRH1；

(b)包含SEQ ID NO：9或由其组成的CDRH2；

(c)包含SEQ ID NO：11或由其组成的CDRH3；

(d)包含SEQ ID NO：14或由其组成的CDRL1；

(e)包含SEQ ID NO：10或由其组成的CDRL2；和

(f)包含SEQ ID NO：12或由其组成的CDRL3；或

(a)包含SEQ ID NO：15或由其组成的CDRH1；

(b)包含SEQ ID NO：17或由其组成的CDRH2；

(c)包含SEQ ID NO：19或由其组成的CDRH3；

(d)包含SEQ ID NO：16或由其组成的CDRL1；

(e)包含SEQ ID NO：18或由其组成的CDRL2；和

(f)包含SEQ ID NO：20或由其组成的CDRL3；或

(a)包含SEQ ID NO：21或由其组成的CDRH1；

(b)包含SEQ ID NO：23或由其组成的CDRH2；

(c)包含SEQ ID NO：25或由其组成的CDRH3；

(d)包含SEQ ID NO：22或由其组成的CDRL1；

(e)包含SEQ ID NO：24或由其组成的CDRL2；和

(f)包含SEQ ID NO：26或由其组成的CDRL3；或

(a)包含SEQ ID NO：27或由其组成的CDRH1；

(b)包含SEQ ID NO：29或由其组成的CDRH2；

(c)包含SEQ ID NO：31或由其组成的CDRH3；

(d)包含SEQ ID NO：28或由其组成的CDRL1；

(e)包含SEQ ID NO：30或由其组成的CDRL2；和

(f)包含SEQ ID NO：32或由其组成的CDRL3。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体或其抗原结合部分包含：

(a)包含SEQ ID NO：33的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO：34的氨基酸序列的轻链可变区；或

(b)包含SEQ ID NO：35的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO：36的氨基酸序列的轻链可变区；或

(c)包含SEQ ID NO：37的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO：38的氨基酸序列的轻链可变区；或

(d)包含SEQ ID NO：39的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO：40的氨基酸序列的轻链可变区；或

(e)包含SEQ ID NO：41的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO：42的氨基酸序列的轻链可变区；或

(f)包含SEQ ID NO：43的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO：44的氨基酸序列的轻链可变区。

3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体是单克隆抗体、嵌合抗体或人源化抗体。

4.根据权利要求3所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体是全人单克隆抗体。