[发明专利]一种用于抗艾滋病药物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于抗艾滋病药物，其特征在于，其质量配比组分包括：黄芪180～250克、党参100～150克、何首乌150～180克、菟丝子100～130克、玄参200～260克、炙甘草70～100克、制附子30～50克、苍术70～100克、白藓皮90～120克、水蛭30～50克、炒白芥子30～60克、黄芩30～50克、柴胡30～50克、羌活20～50克、枳实30～50克、牡丹皮50～80克。

2.根据权利要求1所述的用于抗艾滋病药物，其特征在于，其质量配比组分包括：黄芪200～230克、党参110～140克、何首乌155～170克、菟丝子100～120克、玄参220～250克、炙甘草70～90克、制附子30～50克、苍术70～90克、白藓皮90～110克、水蛭30～50克、炒白芥子30～60克、黄芩30～50克、柴胡30～50克、羌活30～50克、枳实30～50克、牡丹皮50～80克。

3.根据权利要求1或2所述的用于抗艾滋病药物，其特征在于，其质量配比组分：黄芪200克、党参120克、何首乌160克、菟丝子100克、玄参245克、炙甘草80克、制附子40克、苍术80克、白藓皮100克、水蛭40克、炒白芥子50克、黄芩50克、柴胡40克、羌活40克、枳实40克、牡丹皮60克。

4.根据权利要求1-3任一项所述的用于抗艾滋病药物，其特征在于，所述药物可制成口服液、片剂、胶囊剂与丸剂，优选胶囊剂和丸剂。

5.根据权利要求1-3任一项所述的用于抗艾滋病药物，其特征在于，所述药物每粒含黄芪以黄芪甲苷计,不得少于0.080mg。

6.一种权利要求1-5任一项所述的用于抗艾滋病药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：按照上述各组分的质量配比，称取牡丹皮、羌活、苍术、枳实投入挥发油和环糊精的混合物中，采用蒸馏法利用水蒸气提取挥发油7小时，收取挥发油，用环糊精包裹药渣；

步骤2：称取制附子先煎2小时后，加入黄芪、党参、何首乌、菟丝子、玄参、炙甘草、白藓皮、水蛭、炒白芥子、黄芩与柴胡加水提液三次，每次加水6倍，提取2.0小时，再加入步骤1的药渣，减压浓缩至相对密度：1.28～1.32,真空干燥，粉碎过筛，加入辅料，混合制成口服液、片剂、胶囊或丸剂，即得。

7.根据权利要求6所述的用于抗艾滋病药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：其特征在于，所述步骤1中，所述挥发油和环糊精的混合物经过以下预处理：挥发油和环糊精以1:8比例混合,并在温度25～30℃通过超声处理30分钟，冷藏过夜，离心，干燥4.0小时。

8.根据权利要求6所述的用于抗艾滋病药物的制备方法，其特征在于，步骤2所述的辅料包括淀粉、糊精、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇、磷酸氢钙、海藻酸钠、山梨酸钾等。