[发明专利]抗病毒化合物

权利要求书

1.具有下述结构的式(I)的化合物或其药物可接受的盐：

A-L-Y (I)

其中：

L是

A选自任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的芳基(C_1-2烷基)、任选取代的杂芳基以及任选取代的杂环基；

Y选自任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基以及任选取代的杂环基；

R^1a为氢或未取代的C_1-4烷基；

R^2a和R^2a1各自独立地选自氢、任选取代的C_1-4烷基、任选取代的芳基(C_1-6烷基)、任选取代的杂环基(C_1-6烷基)、烷氧基烷基、氨基烷基、羟烷基以及羟基；

X^1a与X^2a之间的表示X^1a与X^2a之间的单键或双键；X^2a与X^3a之间的表示X^2a与X^3a之间的单键或双键；前提是X^1a与X^2a之间的和X^2a与X^3a之间的不能都是双键，并且至少一个是双键；

X^1a、X^2a和X^3a各自独立地为C、N、O或C(＝O)，并且通过将X^1a与X^3a连接在一起形成任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基；条件是X^1a、X^2a和X^3a的化合价可各自独立地被选自氢和任选取代的C_1-4烷基的取代基满足，并且X^1a、X^2a和X^3a不带电；

R^3a和R^3a1各自独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、任选取代的C_1-4烷基、任选取代的C_2-4烯基、任选取代的C_2-4炔基、任选取代的C_3-6环烷基、任选取代的C_1-4烷氧基、-O-羧基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、CHF₂、CF₃以及前提是R^3a和R^3a1不能都是氢；或者R^3a和R^3a1一起形成＝N-OR^a；或者R^3a和R^3a1与它们连接的原子一起可以连接形成任选取代的3元环、任选取代的4元环、任选取代的5元环或任选取代的6元环。

2.如权利要求1所述的化合物或其药物可接受的盐，其中X^1a、X^2a和X^3a形成任选取代的芳基。

3.如权利要求1所述的化合物或其药物可接受的盐，其中X^1a、X^2a和X^3a形成任选取代的单环杂芳基或任选取代的二环杂芳基。

4.如权利要求3所述的化合物或其药物可接受的盐，其中X^1a、X^2a和X^3a形成任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的任选取代的或任选取代的其中R^A1、R^A2、R^A3和R^A4各自独立地为氢或未取代的C_1-6烷基。

5.如权利要求1或2所述的化合物或其药物可接受的盐，其中X^1a、X^2a和X^3a形成任选取代的杂环基。