[发明专利]人源抗新冠病毒中和性抗体D2及其应用有效
| 申请号： | 202210111103.X | 申请日： | 2022-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN114106166B | 公开（公告）日： | 2022-05-06 |
| 发明（设计）人： | 梁米芳;孙丽娜;殷强玲;李德新;王世文;芜为;李川;李建东;李阿茜;黄晓霞 | 申请（专利权）人： | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 黄爽 |
| 地址： | 102206 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人源抗新冠 病毒 中和 抗体 d2 及其 应用 | ||
1.人源抗新冠病毒中和性抗体，其特征在于，其轻链及重链高变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列如下：
轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为TSNIGDNF、DDA和STWDNSLNVVL；
重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为GFTFEDYA、IDWNSGVI和AKDVYSESGSGSYYDY。
2.根据权利要求1所述的中和性抗体，其特征在于，其轻链和重链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。
3.编码权利要求1或2所述中和性抗体的核酸分子。
4.根据权利要求3所述的核酸分子，其特征在于，编码轻链可变区和重链可变区的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:3和4所示。
5.含有权利要求3或4所述核酸分子的生物材料，所述生物材料为表达盒、转座子、质粒载体、病毒载体、工程菌或转基因细胞系。
6.权利要求1或2所述中和性抗体经改造得到的单链抗体。
7.用于预防或治疗由新冠病毒感染以及由其感染所致相关疾病的药物，其特征在于，有效成分为权利要求1或2所述中和性抗体或权利要求6所述单链抗体。
8.新冠病毒检测试剂，其特征在于，其包含权利要求1或2所述中和性抗体或权利要求6所述单链抗体。
9.权利要求1或2所述中和性抗体或权利要求6所述单链抗体的以下任一应用：
1）用于制备预防或治疗由新冠病毒感染以及由其感染所致相关疾病的药物；
2）用于制备新冠病毒检测试剂或试剂盒。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述新冠病毒包括SARS-CoV-2野生株、Delta变体、Beta变体、Alpha变体、Omicron变体。
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