[发明专利]治疗性SIRPα抗体

权利要求书

1.一种在有需要的受试者中治疗癌症的方法，所述方法包括向受试者施用特异性结合人SIRPα的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段诱导癌细胞的吞噬作用而不诱导正常外周血单核细胞(PBMC)的吞噬作用，其中所述单克隆抗体或抗原结合片段包含治疗癌症的有效量的三个轻链互补决定区(LCDR1、LCDR2、LCDR3)和三个重链互补决定区(HCDR1、HCDR2、HCDR3)，

其中所述三个轻链互补决定区(LCDR1、LCDR2、LCDR3)选自：

i.SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3；

ii.SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6；

iii.SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9；

iv.SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：12；

v.SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：15；

vi.SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：18；

vii.SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：21；

viii.SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：24；

ix.SEQ ID NO：25、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：27；

x.SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：29、SEQ ID NO：30；

xi.SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：31、SEQ ID NO：12；

xii.SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：31、SEQ ID NO：32；

xiii.SEQ ID NO：25、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：27；

并且所述三个重链互补决定区(HCDR1、HCDR2、HCDR3)选自：

xiv.SEQ ID NO：33、SEQ ID NO：34和SEQ ID NO：35；

xv.SEQ ID NO：36、SEQ ID NO：37和SEQ ID NO：38；

xvi.SEQ ID NO：39、SEQ ID NO：40和SEQ ID NO：41；

xvii.SEQ ID NO：42、SEQ ID NO：43和SEQ ID NO：44；

xviii.SEQ ID NO：45、SEQ ID NO：46和SEQ ID NO：47；

xix.SEQ ID NO：48、SEQ ID NO：49和SEQ ID NO：50；

xx.SEQ ID NO：51、SEQ ID NO：52和SEQ ID NO：53；

xxi.SEQ ID NO：54、SEQ ID NO：55和SEQ ID NO：56；

xxii.SEQ ID NO：57、SEQ ID NO：58和SEQ ID NO：59；

xxiii.SEQ ID NO：60、SEQ ID NO：61和SEQ ID NO：62；和

xxiv.SEQ ID NO：57、SEQ ID NO：58和SEQ ID NO：63。