[发明专利]一种茯苓总多糖及其提取方法与应用

说明书

本发明涉及一种茯苓总多糖及其提取方法与应用，属于中药提取技术领域。本发明的提取方法包括如下步骤：将茯苓菌核粉置于乙醇中回流1～3次，得滤渣1；将滤渣1与KOH溶液混合，反应0.5～3h后，得到碱提取液，调节所述碱提取液的pH至6～7后，得到凝胶状固形物；利用水将凝胶状固形物洗涤3～6次，合并滤液得到水洗液，收集滤渣得到茯苓碱溶多糖；将水洗液进行微滤，收集透过液和截留液1，将所述透过液进行超滤，收集截留液得到截留液2；将截留液1、截留液2与茯苓碱溶多糖合并，干燥得到茯苓总多糖。按照本发明的提取工艺得到的茯苓多糖的得率达65.72～88.94％，含量达76.20～96.14％。

技术领域

本发明涉及中药提取技术领域，尤其涉及一种茯苓总多糖及其提取方法与应用。

背景技术

茯苓多糖约占茯苓菌核总重70～90％，其中水溶性多糖约占3％左右，其余为水不溶性的碱溶性多糖。茯苓碱溶性多糖在中医临床使用中因其水不溶性未被利用。现有技术在提取茯苓多糖时是将水溶性多糖和碱溶性多糖分开提取的，得率不高，损失过多，或是将碱溶性多糖进行衍生化处理后提取，分子量和结构多发生了变化，生产过程繁琐且复杂，还存在化学试剂残留，目前没有公开报道过将茯苓碱溶性多糖和水溶性多糖合并制备的方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种茯苓总多糖及其提取方法与应用。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种茯苓总多糖的提取方法，包括如下步骤：

(1)将茯苓菌核粉置于乙醇中回流1～3次，过滤，得滤渣1；

(2)将所述滤渣1与KOH溶液混合，反应0.5～3h后，过滤，得到碱提取液，调节所述碱提取液的pH至6～7后，过滤，得到凝胶状固形物；

(3)利用水将所述凝胶状固形物洗涤3～6次，过滤，合并滤液得到水洗液，收集滤渣得到茯苓碱溶多糖；

(4)将水洗液进行微滤，收集透过液和截留液1，将所述透过液进行超滤，收集截留液得到截留液2；

(5)将截留液1、截留液2和所述茯苓碱溶多糖合并，干燥得到茯苓总多糖。

作为优选，每次回流时茯苓菌核粉与乙醇的质量体积比为1g：6～10mL；

所述乙醇的浓度为75～85vt％；

每次回流的时间为1～2h。

作为优选，步骤(2)所述滤渣1与KOH溶液的质量体积比为1g:8～30mL；

所述KOH溶液的浓度为0.2～0.7mol/L；

所述反应过程中伴随搅拌；

所述搅拌的转速为100～130r/min；

步骤(2)调节所述碱提取液的pH的试剂为盐酸、磷酸或柠檬酸。

作为优选，步骤(3)所述水与凝胶状固形物的质量比为2.5～5:1。

作为优选，步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)所述过滤为滤布过滤；

所述滤布的型号为150～250目。

作为优选，步骤(4)所述微滤时滤膜的孔径为0.15～0.25μm；

步骤(4)所述超滤时滤膜截留分子量大小为8～12KD。

作为优选，步骤(5)所述干燥的方法为：先在-46～-44℃条件下预冻4.5～5.5h后，升华干燥，最后在25～35℃条件下解析干燥4～6h；

所述升华干燥为：-25℃5h，-15℃5h，-5℃8h，5℃12～15h，20℃5～7h。