[发明专利]共载Fe3+ 有效
| 申请号: | 202111450736.5 | 申请日: | 2021-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN114225030B | 公开(公告)日: | 2023-08-22 |
| 发明(设计)人: | 纪建松;张南南;陈敏江;殳高峰;杜永忠;徐民;方世记;郑丽云;丁佳怡 | 申请(专利权)人: | 丽水市中心医院 |
| 主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K38/44;A61K33/243;A61K9/50;A61K47/34;A61P35/00;A61K49/18;A61K49/12 |
| 代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369 | 代理人: | 韩玲 |
| 地址: | 323000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | fe base sup | ||
1.一种共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子,其特征在于,所述纳米粒子以介孔聚多巴胺为载体,其上负载有Fe3+、葡萄糖氧化酶和铂纳米簇;所述介孔聚多巴胺、Fe3+、葡萄糖氧化酶和铂纳米簇的质量百分比为78.49%:4.01%:15.7%:1.8%。
2.根据权利要求1所述的共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子,其特征在于,所述铂纳米簇为3nm-5nm的规则六边形。
3.根据权利要求1所述的共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子,其特征在于,所述介孔聚多巴胺为经过聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺。
4.一种制备如权利要求1所述的共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S01:采用热分解法合成油酸修饰的油溶性铂纳米簇;
S02:制备聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺;
S03:将包含Fe3+溶液与所述聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺混合反应,合成负载有Fe3+的介孔聚多巴胺纳米粒子;
S04:将负载有Fe3+的介孔聚多巴胺纳米粒子分散于溶液中,随后加入步骤S01中所述铂纳米簇,真空旋蒸干燥后加入葡萄糖氧化酶合成共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子。
5.根据权利要求4所述的共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子的制备方法,所述S01包括如下具体步骤:
S011:将Pt(acac)2、油胺、油酸常温溶于第一容器中,在70℃真空条件下,搅拌混合形成混合液;
S012:将所述混合液以5℃/min的速率升温至170℃后向其中注入0.08mL-0.12mL三乙基硼氢化锂,随后继续在165℃-175℃下反应10分钟获得第一反应液;
S013:在所述第一反应液中加入无水乙醇后,离心,弃去上清液,收集沉淀后采用氯仿和无水乙醇混合液洗涤,收集沉淀制得铂纳米簇并将所述铂纳米簇分散于四氢呋喃中保存。
6.根据权利要求4所述的共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子的制备方法,所述S02包括如下具体步骤:
S021:将P123、F127、盐酸多巴胺分散溶解于乙醇水溶液中形成第一溶解液;
S022:在所述第一溶解液中加入TMB并超声至乳白色,随后使用探头超声仪超声10min,超声处理后加入氨水并在室温下磁力搅拌4h获得第二反应液;
S023:之后将所述第二反应液离心后收集沉淀并洗涤沉淀;
S024:将所述沉淀溶解于水中,加入PEG5000-NH2,调节溶液pH至9,在室温下搅拌24小时,然后离心、洗涤制得聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺。
7.根据权利要求4所述的共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子的制备方法,所述S03包括如下具体步骤:
S031:将所述聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺溶于水中形成第二溶解液;
S032: 将18 μL -22 μL FeCl3 溶液滴加至2mL的第二溶解液中,在4℃下反应12小时,反应后的物质用水洗涤制得负载有Fe3+的介孔聚多巴胺纳米粒子。
8.根据权利要求4所述的共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子的制备方法,所述S04包括如下具体步骤:
S041:将负载有Fe3+的介孔聚多巴胺纳米粒子分散于四氢呋喃与乙醇的混合液中;
S042:在所述混合液中加入所述铂纳米簇后真空旋蒸干燥得到产物;
S043:将所述产物离心后加入到200μL葡糖糖氧化酶溶液中,搅拌2小时制得共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子。
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