[发明专利]一种具有降尿酸抗痛风功效的拟阳性药X-333的制备方法和应用在审
| 申请号: | 202111350105.6 | 申请日: | 2021-11-15 |
| 公开(公告)号: | CN114191508A | 公开(公告)日: | 2022-03-18 |
| 发明(设计)人: | 马燕妮;刘雅妮 | 申请(专利权)人: | 江苏德元佰晟健康科技发展有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A23L33/10;A23L33/105;A61P19/06;A61P37/04;A61P39/00;A61P1/16;A61P13/12;A61K31/343;A61K31/522 |
| 代理公司: | 江苏银创律师事务所 32242 | 代理人: | 何震花 |
| 地址: | 210001 江苏省南京市秦淮区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 具有 尿酸 痛风 功效 阳性 333 制备 方法 应用 | ||
本发明公开了一种具有降尿酸抗痛风功效的拟阳性药X‑333的制备方法和应用,本发明一种具有降尿酸抗痛风功效的拟阳性药X‑333配方的制备方法,包括如下步骤:(1)称取gCMC‑Na,加水煮沸使其完全溶解,冷却至室温后转移至容量瓶中,用纯净水稀释至最大刻度线;(2)次黄嘌呤的配制:称取黄嘌呤,溶于CMC‑Na溶液中;(3)苯溴马隆配制:称取0.05‑0.1g苯溴马隆,溶于CMC‑Na溶液中;(4)护花米草提取物溶液的配制;(5)甘草提取物溶液的配制;(5)拟阳性药X‑333配制,制得拟阳性药X‑333的固体产品。本发明的药物的安全性高、药效明显,利用该配方制备的药物可做到长期服用。
技术领域
本发明涉及降尿酸新配方研发技术领域,具体涉及一种具有降尿酸抗痛风功效的拟阳性药X-333的制备方法和应用。
背景技术
随着我国经济发展,国民生活水平随之提高,但同时,由于高脂肪、高胆固醇等成分的摄入过多以及不健康的生活方式,造成机体的免疫力下降以及高尿酸血症、痛风等疾病频发,威胁着国民健康。根据调研和统计,我国目前高尿酸血症患者已接近1.7亿,发病率达到了13.3%,且持续上升,痛风最主要的病因—高尿酸血症(HUA)已成为继高血压、高血糖、高血脂后的“第四高”,在国内,呈现高流行、年轻化、男性高于女性、沿海高于内地的趋势。同时,痛风病人也已超过了7800万。预计2020年,高尿酸血症及痛风将成为我国仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。
目前市场上用于治疗高尿酸血症的主要是化学药物:由于不良反应显著,这些药物只适用于痛风等高尿酸疾病的辅助降尿酸治疗。苦荞、蛹虫草提取物、山药提取物、互花米草等草本植物均已被证明具有免疫增强、抗疲劳、保肝护肾、降尿酸等主要核心功效,此配方所含组分构成与性状稳定,比同类产品更适合痛风患者。然而,迄今为止研发的具有抗痛风降尿酸功效的食用药很少,开发安全、高效的抗痛风、降尿酸的新药或食品仍是广大患者的迫切需求。
本发明旨在解决传统方法制备降尿酸抗痛风药物因试验成本高,临床研究周期较长,现有降尿酸疗效药长期服用会产生严重的不良反应等问题;制备药物对人体毒性影响较天然植物大的安全问题。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供了一种具有降尿酸抗痛风功效的拟阳性药X-333的制备方法和应用。
为了解决现有技术的问题,本发明提供了如下技术方案:本发明的一种具有降尿酸抗痛风功效的拟阳性药X-333的制备方法,包括如下步骤:
(1)称取3-5g CMC-Na,加60~100mL水煮沸使其完全溶解,冷却至室温后转移至300-500ML容量瓶中,用纯净水稀释至最大刻度线;
(2)次黄嘌呤的配制:称取0.5-1g次黄嘌呤,溶于10-20mL CMC-Na溶液中;
(3)苯溴马隆配制:称取0.05-0.1g苯溴马隆,溶于100-200mL CMC-Na溶液中;
(4)护花米草提取物溶液的配制:称取护花米草提取物0.5-1g,用上述CMC-Na溶液配制成3-4.5g/L溶液;
(5)甘草提取物溶液的配制:称取甘草提取物0.5-1g,用上述CMC-Na溶液配制成3-4.5g/L溶液;
(5)拟阳性药X-333配制:称取拟阳性药X-333 0.5-1g,用上述CMC-Na溶液配制成3-4.5g/L的溶液,分别于清水中浸泡一段时间后,过滤,溶液减压浓缩至固形物含量,冷冻干燥,制得拟阳性药X-333的固体产品。
进一步地,所述的拟阳性药X-333由如下组分组成:
进一步地,所述的拟阳性药X-333由如下组分组成:
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