[发明专利]一种光动力触发一氧化氮释放黑磷纳米材料及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 202111262543.7 | 申请日: | 2021-10-28 |
| 公开(公告)号: | CN114129725B | 公开(公告)日: | 2023-01-31 |
| 发明(设计)人: | 俞思明;刘文康;薛巍 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
| 主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61P31/04;B82Y5/00;A61K31/78 |
| 代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 苏运贞 |
| 地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 动力 触发 一氧化氮 释放 黑磷 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种光动力触发一氧化氮释放黑磷纳米材料的制备方法,其特征在于,包括将黑磷纳米片与一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯混合的步骤;
所述的黑磷纳米片通过如下制备方法制备得到:
将黑磷晶体粉碎后分散到含有饱和氢氧化钠的N-甲基吡咯烷酮溶液中,超声、离心,取上清离心收集沉淀,即得黑磷纳米片;
所述的超声的功率为500W;
所述的一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯通过如下制备方法制备得到:
将甲基丙烯酸缩水甘油酯与6-乙酰硫代乙基酯分散于有机溶剂中,进行氮气吹扫-脱气处理,得到反应混合物;将反应混合物油浴加热后,冷却,在空气中静置使反应混合物充分氧化;将氧化后的反应混合物于乙醚中沉淀,收集沉淀溶于二氯甲烷后在戊烷中沉淀,收集沉淀并溶于N,N-二甲基甲酰胺,与亚硝酸叔丁酯溶液在氮气吹扫下反应,产物在乙腈中沉淀,收集沉淀干燥后即得一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
所述的黑磷纳米片的制备方法中:
所述的黑磷晶体与含有饱和氢氧化钠的N-甲基吡咯烷酮溶液按质量体积比1:1~2计算;
所述的黑磷纳米片的粒径为200~450 nm;
所述的一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的制备方法中:
所述的甲基丙烯酸缩水甘油酯在反应混合物中的终浓度为2~3 mg/mL;
所述的6-乙酰硫代乙基酯在反应混合物中的终浓度为0.5~1.5 mg/mL;
所述的有机溶剂包括但不限于乙腈、戊烷、乙醚和N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的光动力触发一氧化氮释放黑磷纳米材料的制备方法具体包括如下步骤:
(1)将黑磷纳米片分散于水中,得到黑磷纳米片水溶液;
(2)将一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯溶于水中,得到一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液;
(3)将步骤(1)的黑磷纳米片水溶液与步骤(2)的一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液混合,搅拌,离心,即得光动力触发一氧化氮释放黑磷纳米材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,
步骤(1)中,所述的黑磷纳米片水溶液中黑磷纳米片的浓度为500~1000 µg/mL;
步骤(2)中,所述的一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液中一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的浓度为1~5 mg/mL;
步骤(3)中,所述的黑磷纳米片水溶液与一氧化氮载体聚甲基丙烯酸缩水甘油酯水溶液按体积比1:1~8计算。
5.一种光动力触发一氧化氮释放黑磷纳米材料,其特征在于,通过权利要求1~4任一所述的制备方法制备得到。
6.权利要求5所述的光动力触发一氧化氮释放黑磷纳米材料在制备抗菌药物中的应用,其特征在于,所述的菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的至少一种。
7.一种抗菌药物,其特征在于,包括权利要求5所述的光动力触发一氧化氮释放黑磷纳米材料。
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