[发明专利]一种C2

权利要求书

1.一种C₂对称性的荧光手性羧酸配体L-H₂，其特征在于：其结构式如下：

2.制备如根据权利要求1所述的C₂对称性的荧光手性羧酸配体L-H₂的方法，其特征在于：

1)将物质的量的之比为1:1的L-苯丙氨酸和二氯亚砜溶于无水甲醇，然后室温搅拌反应12小时，用1mol·L^-1的氢氧化钠溶液调节反应混合液的pH至8，用乙酸乙酯萃取有机相，随后干燥、浓缩得到L-苯丙氨酸甲酯粗产物；

2)将萘-1,5-二磺酰氯溶于CH₂Cl₂，加入其2.2倍当量的三乙胺，室温搅拌后，加入步骤1)制得的L-苯丙氨酸甲酯，其中萘-1,5-二磺酰氯与L-苯丙氨酸甲酯的物质的量之比为1:2，室温继续反应12小时；反应粗产物经CH₂Cl₂萃取、无水Na₂SO₄干燥后进行减压浓缩和色谱分离，得到白色固体状的配体酯化产物L-Me₂；

3)将0.29g的L-Me₂溶于100mL四氢呋喃、甲醇和水的混合溶剂中，其中四氢呋喃、甲醇和水的体积比为1:1:1，加入0.40g的氢氧化钠，室温下反应6h；将反应混合液减压浓缩后继而加水溶解，用1mol/L的盐酸调节溶液pH为2，CH₂Cl₂萃取有机相，无水Na₂SO₄干燥，继而浓缩、柱层析分离得到0.25g纯净的手性配体L-H₂。

3.一种基于权利要求1所述的C₂对称性的荧光手性羧酸配体L-H₂的锌基手性多孔配位聚合物，其特征在于：所述锌基手性多孔配位聚合物以锌离子为金属中心、L-H₂为手性配体，4，4’-联吡啶为辅助配体，所述锌基手性多孔配位聚合物的分子式为{[Zn(L)(bpy)]·DMF}_n，所述锌基手性多孔配位聚合物的结构式如下：

式中，n为整数；所述锌基手性多孔配位聚合物通过以下工艺制备：

1)配制反应混合液：将C₂对称性的荧光手性羧酸配体L-H₂、4，4’-联吡啶与锌盐Zn(NO₃)₂·6H₂O加入混合溶剂中，常温条件下充分搅拌溶解得到反应混合液；其中L-H₂、4，4’-联吡啶Zn(NO₃)₂·6H₂O的摩尔比为1:1:2，混合溶剂为N，N’-二甲基甲酰胺与乙腈按体积比1:1的混合溶液；

2)结晶反应：将步骤1)所制得的反应混合液置于60～80℃反应48～72小时，得到无色块状晶体，随后进行过滤、洗涤处理，即得锌基手性多孔配位聚合物。

4.根据权利要求3所述的锌基手性多孔配位聚合物，其特征在于：所述锌基手性多孔配位聚合物的单晶的晶胞参数如下：α＝β＝γ＝90°,Z＝4。

5.一种采用权利要求3所述的锌基手性多孔配位聚合物在手性拆分氧化苯乙烯异构体中的应用。

6.一种采用权利要求3所述的锌基手性多孔配位聚合物在荧光传感识别氧化苯乙烯异构体中的应用。