[发明专利]一种氟胺酮半抗原化合物及其制备方法和用途在审
| 申请号: | 202111219230.3 | 申请日: | 2021-10-20 |
| 公开(公告)号: | CN114014772A | 公开(公告)日: | 2022-02-08 |
| 发明(设计)人: | 马芸;杨菲;余经中 | 申请(专利权)人: | 上海义守生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07C229/14 | 分类号: | C07C229/14;C07C227/18;G01N33/94 |
| 代理公司: | 上海大邦律师事务所 31252 | 代理人: | 胡红芳 |
| 地址: | 201422 上海市奉贤区中国(上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氟胺酮 半抗原 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
本发明公开了一种氟胺酮半抗原化合物及其制备方法和用途,该氟胺酮化合物含有一个羧基,具有潜在的进一步合成抗原的应用,在司法鉴定等方面具有应用前景。
技术领域
本发明属于氟胺酮化合物标准物质领域,具体地,涉及一种氟胺酮半抗原化合物及其制备方法和用途。
背景技术
针对检材中微量、痕量物质的检测,基于抗体抗原反应的免疫分析法是现场检测中最常见和高效的检测手段。免疫分析法中关键步骤之一是半抗原的合成,需要在抗原分子上进行改造,引入一个可以连接手臂的基团。
对手臂的引入应尽可能保持抗原分子本身的化学性质和结构信息,同时引入步骤应当简洁高效,这一连有特殊基团的抗原分子,即为半抗原分子。
氟胺酮类化合物是成瘾性极强的精神活性物质及麻醉品之一,目前我国已经宣布整类列管该类化合物。由于氟胺酮分子结构简单,因此,在制备氟胺酮类半抗原时需要谨慎选择其手臂引入的基团位置。
因此,本发明提供一种氟胺酮半抗原化合物,用于检测氟胺酮的含量。
发明内容
针对现有技术中精神活性物质及麻醉品氟胺酮检测时标准物质不易制备的问题,本发明提供一种氟胺酮半抗原化合物,该化合物的结构式如下:
n为选自1-10的自然数。
本发明另一方面提供了上述氟胺酮半抗原化合物的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
(1)去甲氟胺酮与6-溴己酸甲酯反应,生成甲基保护的中间体;
n为选自1-10的自然数;
(2)步骤(1)得到的中间体在碱性条件(例如LiOH的水溶液)下脱甲基保护,生成权利要求1所述的氟胺酮半抗原化合物:
所述氟胺酮半抗原化合物在检测氟胺酮含量中的用途。
本发明提供的含有末端羧基的氟胺酮化合物,可以方便地通过后续酰胺化和/或酯化等反应连接蛋白制备抗原,是氟胺酮快速检测的必备技术之一。
附图说明
图1是实施例1中氟胺酮半抗原化合物的高分辨质谱图;
图2是实施例1中氟胺酮半抗原化合物的1H-NMR谱图;
图3是实施例1中氟胺酮半抗原化合物的13C-NMR谱图;
图4是实施例1中氟胺酮半抗原化合物的19F-NMR谱图。
具体实施方式
实施例1
氟胺酮半抗原化合物的制备方法:
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