[发明专利]一种药品质量检测数据的监管方法及装置

权利要求书

1.一种药品质量检测数据的监管方法，其特征在于：包括以下步骤：

(S1)数据获取：提取药品质量检测数据信息，并将提取的各种数据信息融合；获取的数据信息包括但不局限于药品质量检测数据输出的温度、湿度、数量、日期或者使用次数；融合各种数据信息的方式为数据求和法；

(S2)数据传递：将提取到质量检测数据信息通过通信手段实现传递与交互；数据传递方式传感器网络、无线通信网络或者云端通信网络；

(S3)数据计算：将接收到的数据信息通过计算机计算方法实现数据计算，计算的方法为改进型EMD算法模型；

所述改进型EMD算法模型为融合ICA算法的计算模型；

所述改进型EMD算法模型的构建方法为：

假设采集到的药品质量检测数据的原始信息为X(t)，设其最小值为X_min(t)，最大值为X_max(t)，采用曲线插值算法对最大值和最小值进行拟合计算，得出平均包络m₁(t)，应用公式来表示，则有：

然后进一步计算，则有：

d₁(t)＝X(t)-m₁(t) (2)

其中d₁(t)为剩余信号，然后对该信息进行进一步地处理，当门限值大于筛分门限值(SD)时，可以得出第一阶模态分量c₁(t)，也可以称为第一IMF，在具体实施例中，筛分门限值为介于0.25-0.45之间的值；其中SD的求值公式可以为:

继续计算第一阶残差量r₁(t)，用公式表示为：

r₁(t)＝X(t)-c₁(t) (4)

然后对上述算法反复进行计算，假设经过n次计算后，可最终获取第n阶模拟函数cn(t)、最终符合标准的残差量r_n(t)；通过EMD算法分解后，得出以下表达式：

其中所述ICA算法包括混合矩阵算法和解混矩阵算法；

(S4)数据监控：将计算后的数据信息传递到远程数据管理中心，实现监管数据远程数据监控，监控的方式为故障诊断模型。

2.根据权利要求1所述的一种药品质量检测数据的监管方法，其特征在于：所述数据求和法为根据不同的数据属性，按日期、数据量大小、检测类型或者接收的数据协议进行求和。

3.根据权利要求1所述的一种药品质量检测数据的监管方法，其特征在于：所述传感器网络为基于6LoWPAN通信协议的传感器网络。

4.根据权利要求1所述的一种药品质量检测数据的监管方法，其特征在于：所述故障诊断模型为贝叶斯网络模型。

5.一种药品质量检测数据的监管装置，包括柜体(1)，其特征在于：所述柜体(1)内部设置有隔板(3)，所述隔板(3)通过固定板(2)固定，所述柜体(1)内部还设置有紫外线消毒灯(4)、控温板(5)和恒湿装置(6)，所述柜体(1)内部顶部设置有监控灯(13)，所述柜体(1)外部顶部设置有控制面板(7)、监控装置(12)和控制开关(8)，所述柜体(1)底部设置有支撑腿(14)，所述支撑腿(14)上设置有滚轮(15)；其中所述控制面板(7)设置有电气控制组件，所述监控装置(12)为远程监控模块。

6.根据权利要求5所述的一种药品质量检测数据的监管装置，其特征在于：所述电气控制组件包括控制器电路、MSP430FG4619单片机电路、A/D转换模块和运算器电路，其中所述运算器电路的输出端与A/D转换模块的输入端连接，所述A/D转换模块的输出端与所述MSP430FG4619单片机电路的输入端连接，所述MSP430FG4619单片机电路的输出端与控制器电路的输入端连接。

7.根据权利要求5所述的一种药品质量检测数据的监管装置，其特征在于：所述控制器电路为基于CS5464芯片电路的控制电路，所述CS5464芯片电路还连接有调制器。