[发明专利]一种止血复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(1)组分A的制备：将介孔硅和纳米氧化锌分散于含凝血因子XIII和纤维蛋白原的溶液中，搅拌，抽滤，干燥，制得组分A；

(2)组分B制备：将介孔硅和纳米氧化锌分散于含凝血酶和氯化钙的溶液中，搅拌，抽滤，干燥，制得组分B；

(3)止血复合材料的制备：将所述组分A与所述组分B混合，得到止血复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中所述的搅拌为室温搅拌，且搅拌时间为20-40分钟；所述的干燥为真空干燥，且干燥温度为35-40℃，干燥时间为120-180分钟。

3.根据权利要求1所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中所述介孔硅的孔径为20-30nm；所述纳米氧化锌的粒径为10-60nm。

4.根据权利要求1所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)将所述介孔硅和所述纳米氧化锌超声分散于含凝血因子XIII和纤维蛋白原的溶液中，且所述介孔硅的含量为10-30mg/ml、所述纳米氧化锌的含量为0.2-0.6mg/ml。

5.根据权利要求1所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)在含凝血因子XIII和纤维蛋白原的溶液中，所述凝血因子XIII的含量为10-20IU/ml、所述的纤维蛋白原的含量为25-35mg/ml。

6.根据权利要求1所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)将所述介孔硅和所述纳米氧化锌超声分散于含凝血酶和氯化钙的溶液中，且所述介孔硅的含量为10-30mg/ml、所述纳米氧化锌的含量为0.2-0.6mg/ml。

7.根据权利要求1所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)在含凝血酶和氯化钙的溶液中，所述凝血酶的含量为2-8mg/ml、所述氯化钙的含量为5-15mg/ml。

8.根据权利要求1所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)止血复合材料的制备：将所述组分A与所述组分B置于三维混合仪中混合，得到止血复合材料；所述组分A与所述组分B的质量比为1：1。

9.根据权利要求8所述的一种止血复合材料的制备方法，其特征在于，所述三维混合仪的混合转速为50-100rpm，混合时间为45-90分钟。

10.一种止血复合材料，其特征在于，采用权利要求1-9任一项所述的制备方法制得。