[发明专利]一种多氮共轭微孔聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种多氮共轭微孔聚合物，其特征在于，所述聚合物结构如式Ⅰ所示：

2.一种根据权利要求1所述多氮共轭微孔聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪与2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪经过Sonogashira偶联反应聚合，得到所示含三嗪环的共轭微孔聚合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的原料2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪与2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪的摩尔比为(0.8～1.0):1.0。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述Sonogashira偶联反应还加入钯催化剂和CuI催化剂；所述Sonogashira偶联反应在有机溶剂下进行。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述钯催化剂为Pd(PPh₃)₂Cl₂；所述有机溶剂为二异丙胺和四氢呋喃的混合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的Pd(PPh₃)₂Cl₂与2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪的摩尔比为0.05：1，CuI与2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪的摩尔比为0.05：1；

所述有机溶剂与原料总摩尔数的比例为50～80mL:1mmol；所述的溶剂比例为二异丙胺：四氢呋喃体积比为1:1～4。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的偶联反应的温度为60～80℃；所述的偶联反应时间为48～72h。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的偶联反应后还包括对得到的偶联反应产物体系进行后处理，所述后处理包含如下步骤：

将所述产物体系冷却至室温后进行抽滤，得到抽滤产物；

将所述抽滤产物用乙醇进行洗涤，得到洗涤产物；

将所述洗涤产物进行干燥，得到干燥产物；

将所述干燥产物进行索氏提取并且干燥，得到干燥的共轭微孔聚合物。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述索氏提取使用的提取剂为丙酮；所述索氏 提取的温度≥70℃。

10.根据权利要求1所述多氮共轭微孔聚合物在水体染料吸附中的应用。