[发明专利]生物敷料及其制备方法

说明书

本发明提供了一种生物敷料的制备方法，包括如下步骤：将第一聚合物、水与抗菌药物混合，制备壳层液；将第二聚合物、水与生长因子混合，制备核层液；将所述核层液与所述壳层液进行离心纺丝，制备核层与壳层，所述壳层包覆于所述核层的表面；其中，所述第一聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮与聚环氧乙烯中的至少一种；所述第二聚合物选自聚环氧乙烯与聚乙烯醇中的至少一种；所述抗菌药物为经氨基交联于抗生素的壳聚糖；离心纺丝采用的离心转速为3000rpm～6000rpm；离心纺丝采用共轴针头，其中壳层针头与核层针头的截面积比为(3～6):1。

技术领域

本发明涉及高分子材料领域，特别是涉及一种生物敷料及其制备方法。

背景技术

人体皮肤在受到创伤后，伤口愈合一般分为四个阶段：止血阶段、炎症阶段、细胞增殖阶段与组织重生阶段。其中，止血阶段会在创伤发生后立即出现，一系列的凝血因子相继被酶解激活后，生成凝血酶，形成纤维蛋白凝块，从而止血；炎症阶段发生在创伤后的1至3天，同时会伴随组织液渗出、充血等现象；细胞增殖阶段发生在创伤后的3至14天，各类细胞增生，形成新的血管、胶原等组织；组织重生阶段发生在3至21天，会形成新的组织，包括胶原、血管、上皮等组织。

大多数传统的创伤敷料主要应用于伤口初期，即创伤后出血后立即出现的止血阶段以及伤口处即将发生的炎症阶段，而其对于提高伤口的愈合速度以及促进创面的恢复没有帮助。

纳米纤维敷料的微观结构与人体细胞外基质相似，有助于促进细胞的吸附与增殖，能够有效地帮助组织再生，但是传统的纳米纤维敷料普遍存在药物释放速度快的缺点，无法保证创伤修复过程中各阶段所需药物的匹配释放。况且，传统的纳米纤维敷料是采用静电纺丝法制备得到的，这种二维结构敷料薄膜材料间隙太小、过于致密，不利于细胞的吸附与增殖，此外，静电纺丝技术产量低、能耗高，难以实现工业化生产。

传统的离心纺丝技术在制备壳核结构的生物敷料时容易出现壳层溶液包裹不住核层溶液，使得核层溶液脱离壳层溶液的包裹，从而得不到壳核结构的微纳米纤维。

传统的敷料一般为疏水性材料甚至是不溶于水的材料，在换药过程中会将已经局部修复的组织连同敷料材料一起被撕下来，容易造成伤口二次伤害。

发明内容

基于此，本发明提供了一种生物敷料的制备方法，所述生物敷料的制备方法制得的生物敷料具有壳核三维结构，状态蓬松，孔隙率高，能在达到良好止血、抗菌效果的同时，促进伤口愈合与创面恢复。

本发明通过如下技术方案实现。

一种生物敷料的制备方法，包括如下步骤：

将第一聚合物、水与抗菌药物混合，制备壳层液；

将第二聚合物、水与生长因子混合，制备核层液；

将所述核层液与所述壳层液进行离心纺丝，制备核层与壳层，所述壳层包覆于所述核层的表面；

其中，所述第一聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮与聚环氧乙烯中的至少一种；所述第二聚合物选自聚环氧乙烯与聚乙烯醇中的至少一种；所述抗菌药物为经氨基交联于抗生素的壳聚糖；

离心纺丝采用的离心转速为3000rpm～6000rpm；离心纺丝采用共轴针头，其中壳层针头与核层针头的截面积比为(3～6):1。

在其中一个实施例中，所述共轴针头与收集器的距离为30cm～60cm。

在其中一个实施例中，于壳层液中，所述第一聚合物的质量百分数为5％～20％，所述抗菌药物的质量百分数为1％～5％。

在其中一个实施例中，于壳层液中，所述第一聚合物的质量百分数为8％～12％，所述抗菌药物的质量百分数为2％～4％。

在其中一个实施例中，于核层液中，所述第二聚合物的质量百分数为6％～22％，所述生长因子的质量百分数为0.02％～0.1％。