[发明专利]一种基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法

权利要求书

1.一种基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将聚合物支撑材料依次分别浸泡在金属前体的水溶液、配体的水溶液中，之后清洗，烘干，得到含有ZIF基的支撑层材料；

所述金属前体选自氧化锌、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌、醋酸锌中的一种或多种；

所述配体选自苯并咪唑、2-甲基咪唑或咪唑-2-甲醛；

所述烘干的温度为10～80℃，时间为0.1～24h；

(2)将步骤(1)所得含有ZIF基的支撑层材料依次分别与水相单体溶液、有机相单体溶液接触，之后经热处理，得到复合正渗透膜；

所述水相单体选自间苯二胺、邻苯二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、哌嗪中的任意一种，或者任意两种质量比为1：1～5的混合物；

所述有机相单体选自均苯三甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、多元磺酰中的任意一种，或者任意两种质量比为1：1～5的混合物；

所述热处理的温度为10～80℃，时间为0.1～24h。

2.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚合物支撑材料选自由聚酯、聚烯烃、尼龙中的一种或多种组成的纤维无纺布或纺织材料，厚度为30～300微米。

3.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述金属前体的水溶液的浓度为0.01～10wt％。

4.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，在金属前体的水溶液中浸泡的时间为0.01～24h。

5.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述配体的水溶液的浓度为0.01～7wt％。

6.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，在配体的水溶液中浸泡的时间为0.01～24h。

7.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水相单体溶液的浓度为0.001～5wt％，溶剂为去离子水。

8.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，与水相单体溶液接触的时间为1～30min。

9.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述有机相单体溶液的浓度为0.001～5wt％，溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷、正十二烷、异十二烷、异十六烷中的一种或多种。

10.如权利要求1所述基于ZIFs纳米材料改性支撑层的复合正渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，与有机相单体溶液接触的时间为1～15min。