[发明专利]基于1-硝基蒽醌共价修饰金属有机框架复合碳纳米管自支撑电极及其制备方法

权利要求书

1.基于1-硝基蒽醌共价修饰金属有机框架复合碳纳米管自支撑电极的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

步骤1，将羧基化的碳纳米管、1-硝基对苯二甲酸、四氯化锆、浓盐酸、3-氨基苯甲酸溶于DMF中形成混合溶液，在100～120℃水热反应，反应完全后，离心去除上清液，沉淀用DMF和乙醇分别洗涤，得到CNT@UiO-66-NO₂混合物；

步骤2，将CNT@UiO-66-NO₂混合物分散到水和DMF的混合溶剂中，再加入1-硝基蒽醌，超声混合均匀，在170～190℃水热反应，使得硝基官能团转变为偶氮键将蒽醌分子共价连接在金属有机框架表面，反应完全后，离心去除上清液，沉淀用DMF、DCM和乙醇分别洗涤，抽滤烘干得到CNT@UiO-66-AQ自支撑电极。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，1-硝基对苯二甲酸和四氯化锆摩尔比为1:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，1-硝基对苯二甲酸和羧基化的碳纳米管的质量比为85:20～100。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，1-硝基对苯二甲酸和羧基化的碳纳米管的质量比为85:80。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，反应时间为24～48小时。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，水和DMF的混合溶剂中，水和DMF的体积比为1:1～3:1。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，1-硝基蒽醌和CNT@UiO-66-NO₂的质量比为1～1.5:1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，反应时间为12～14小时。

9.根据权利要求1至8任一所述的制备方法制得的金属有机框架复合碳纳米管自支撑电极。

10.根据权利要求9所述的金属有机框架复合碳纳米管自支撑电极在超级电容器中的应用。