[发明专利]一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质有效
| 申请号: | 202111027960.3 | 申请日: | 2021-09-02 |
| 公开(公告)号: | CN113466180B | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
| 发明(设计)人: | 赵丙强;孔巢城;高世俊;吴江伟 | 申请(专利权)人: | 天津迈科隆生物科技有限公司 |
| 主分类号: | G01N21/49 | 分类号: | G01N21/49;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 | 代理人: | 徐彦圣 |
| 地址: | 300380 天津市西*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 特定 蛋白 检测 方法 电子设备 计算机 可读 存储 介质 | ||
本发明提供了一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质,属于血液检测的技术领域,解决了现有的CRP等特定蛋白检测中存在测量数据准确度较低的技术问题。一种特定蛋白检测方法,包括:启动用于特定蛋白检测的检测器;判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间;若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间,则继续检测,当特定蛋白检测时间大于第一检测时间,则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值;若当前特定蛋白检测值大于第一阈值,则执行输出步骤;若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值,则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间。
技术领域
本发明涉及血液检测技术领域,尤其是涉及一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质。
背景技术
CRP(C-反应蛋白)具有多种生物活性,是重要的检测数据之一。现有检测CRP的手段一般是乳胶增强免疫散射比浊法。让一束激光照射在CRP反应好的溶液上,通过光电检测器件检测散射光,散射光的大小表征溶液中CRP与乳胶的反应度。随着反应的进行,散射光强度逐渐升高。目前使用最多的是通过速率法进行检测,就是在一定的时间内检测散射光的曲线,用散射光强升高的速率代表溶液中CRP浓度。但在实际应用中,既要满足低值情况下(比如小于1mg/L)的灵敏度,也要满足高值情况下(比如大于260mg/L)的分辨率,这两者是一对矛盾,满足其中之一要以牺牲另一个的性能为代价。例如,为了满足兼容高值时的检测要求,需要增加检测范围,这样会导致低值时的灵敏度不够。如果增强低值样本检测的灵敏度,就意味着降低检测范围,对高值样本可能会出现超出检测量程的情况。并且在反应进行过程中,随着乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗,其有效浓度会逐渐降低,导致反应速率会逐渐下降,在测量高值样本时情况会加剧,反应时间超过一定值之后散射光的光强增加趋势急剧减弱,这会对检测数据的准确性造成影响。无法同时兼容较大的检测范围及较高的检测分辨率,长时间反应后存在乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗,这些都会影响CRP检测数据的准确性。
因此,现有的CRP等特定蛋白检测中存在检测数据准确度较低的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质,以缓解现有的CRP等特定蛋白检测中存在测量数据准确度较低的技术问题。
第一方面,本发明提供的一种特定蛋白检测方法,包括:
启动用于特定蛋白检测的检测器;
判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间;
若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间,则继续检测,当特定蛋白检测时间大于第一检测时间,则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值;
若当前特定蛋白检测值大于第一阈值,则执行输出步骤;
若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值,则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间;
若特定蛋白检测时间小于等于第二检测时间,则继续检测,当特定蛋白检测时间大于第二检测时间,执行输出步骤;
输出步骤:输出当前特定蛋白检测值。
进一步的,所述启动用于特定蛋白检测的检测器的步骤之前,还包括:
配制检测样液。
进一步的,所述配制检测样液的步骤,包括:
加入血液样本及溶解剂,形成溶解完成的血液样本;
在溶解完成的血液样本中加入反应剂,完成检测样液的配制。
进一步的,所述当特定蛋白检测时间大于第二检测时间之后,还包括:
判断当前特定蛋白检测值是否大于第二阈值;
若当前特定蛋白检测值大于第二阈值,则执行输出步骤;
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