[发明专利]小麦株高性状相关SNP位点及其应用有效
| 申请号: | 202111027738.3 | 申请日: | 2021-09-02 |
| 公开(公告)号: | CN113699267B | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
| 发明(设计)人: | 郭琳;赵丹;刘西岗;李永鹏;景瑞莲 | 申请(专利权)人: | 河北师范大学 |
| 主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司: | 石家庄轻拓知识产权代理事务所(普通合伙) 13128 | 代理人: | 张培元 |
| 地址: | 050021 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 小麦 性状 相关 snp 及其 应用 | ||
1.一种鉴定或辅助鉴定小麦株高性状的方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
A、对待测小麦基因组DNA中任意一段包含如下SNP位点的DNA片段进行PCR扩增,并将该PCR扩增产物进行酶切鉴定;所述SNP位点对应于SEQ ID NO.1所示序列自5’末端第2666位碱基;
B、确定待测小麦的基因型,所述SNP位点处的核苷酸为G/G纯合时,相对应的基因型是甲;所述SNP位点处的核苷酸为A/A纯合时,相对应的基因型是乙;
C、根据待测小麦基因型按照如下标准确定待测小麦的株高性状:基因型甲纯合小麦的株高大于/候选大于基因型乙纯合小麦的株高;
步骤A中:所述的PCR扩增的DNA片段为SEQ ID NO.1中5’末端2636-2877bp;所述的PCR扩增的特异性引物对为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3组成的引物对1F和1R,SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5组成的引物对2F和2R;所述的酶切包括以下步骤:以小麦基因组DNA为模板,以引物1F和1R为引物对扩增得到PCR产物;将此PCR产物稀释10倍,以其作为模板,以引物2F和2R为引物对扩增得到PCR产物;用限制性内切酶
步骤B中:若PCR产物不能被切开,则该核苷酸多态性位点为G/G,基因型为甲;若PCR产物可以被切开,则该核苷酸多态性位点为A/A,基因型为乙。
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