[发明专利]一种利用表面等离子激元提高太阳能电池光谱转换的方法

权利要求书

1.一种Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备方法，其特征在于，其以ZnSe纳米颗粒为原料，将Zn(AC)₂和MPA的混合碱溶液逐滴加入ZnSe的水溶液中，加热反应后冷却，经过离心、醇洗得到核壳结构的ZnSe/ZnS量子点；然后将所述ZnSe/ZnS量子点与Ag纳米颗粒溶于水中，充分分散后得到Ag/ZnSe/ZnS量子点。

2.根据权利要求1所述的Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)Ag纳米颗粒的制备：将硼氢化钠和柠檬酸钠用水溶解，调节pH至中性并搅拌，加入硝酸银溶液搅拌，得到Ag纳米颗粒；

(2)ZnSe纳米颗粒的制备：将硼氢化钠用水溶解得到硼氢化钠溶液，加入Se粉进行反应，加水得到NaHSe溶液；在ZnNO₃·6H₂O溶液中加入MPA并调节pH至碱性，加入NaHSe溶液，加热进行反应，冷却后加无水乙醇，经过离心和醇洗得到ZnSe纳米颗粒；

(3)ZnSe/ZnS量子点的制备：将步骤(2)中的ZnSe纳米颗粒溶解于水中得到ZnSe溶液；将Zn(AC)₂·2H₂O和MPA混合，加水稀释并调节pH至碱性得到混合溶液；将混合溶液逐滴加入ZnSe溶液中，加热进行反应，冷却后加无水乙醇，经过离心和醇洗得到ZnSe/ZnS量子点；

(4)Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备：将步骤(3)的ZnSe/ZnS量子点和步骤(1)的Ag纳米颗粒分别分散到水中，混合并进行超声波分散，得到Ag/ZnSe/ZnS量子点。

3.根据权利要求2所述的Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述硼氢化钠、柠檬酸钠和硝酸银溶液的物质的量之比为(0.5-0.7):(0.4-0.6):(0.4-0.6)。

4.根据权利要求2所述的Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述硼氢化钠与Se粉的质量比为(0.3-0.4):(0.35-0.45)，所述硼氢化钠溶液的浓度为1mol/L，所述加入Se粉进行反应是在室温下反应1-3h，所述NaHSe溶液的浓度为0.5mol/L。

5.根据权利要求2所述的Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述ZnNO₃·6H₂O溶液的浓度为0.1mol/L，所述ZnNO₃·6H₂O溶液、MPA和NaHSe溶液的体积比为(20-30):(0.1-0.3):(40-60)，所述pH调节至10.3，所述加热进行反应是加热至100℃反应1h，所述无水乙醇是当溶液变为悬浊液时停止加入，所述醇洗是用无水乙醇洗涤3次离心后的沉淀物。

6.根据权利要求2所述的Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述ZnSe纳米颗粒与水的质量体积比为20mg:100mL，所述Zn(AC)₂·2H₂O和MPA的体积比为(9-10):(0.5-1)，所述pH调节至10.3，所述加热进行反应是加热至90℃反应1.5h，所述无水乙醇是当溶液变为悬浊液时停止加入，所述醇洗是用无水乙醇洗涤3次离心后的沉淀物；步骤(4)中所述ZnSe/ZnS量子点与Ag纳米颗粒的摩尔比为1:3，所述超声波分散的时间为1-2h。

7.一种如权利要求1-6任一项所述Ag/ZnSe/ZnS量子点的制备方法制备得到的Ag/ZnSe/ZnS量子点。

8.一种如权利要求7所述的Ag/ZnSe/ZnS量子点在提高太阳能电池光谱转换中的应用。