[发明专利]一种Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法及其应用在审
| 申请号: | 202110828734.9 | 申请日: | 2021-07-22 |
| 公开(公告)号: | CN113583453A | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
| 发明(设计)人: | 潘成岭;陈建辉;尹成杰;潘育松 | 申请(专利权)人: | 安徽理工大学环境友好材料与职业健康研究院(芜湖) |
| 主分类号: | C08L87/00 | 分类号: | C08L87/00;C08K3/04;C08G83/00;C01B32/198;H01M4/60;H01M4/62;H01M10/36;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 泉州企记知识产权代理事务所(普通合伙) 35264 | 代理人: | 许寿宁 |
| 地址: | 241002 安徽省芜*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 mn mof go 纳米 材料 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:
S1、将氧化程度较低的氧化石墨烯加入到二甲基亚砜中,进行超声剥离分散处理,然后离心并洗涤,再置于60℃真空干燥箱内进行干燥,将得到的产物研磨成一次粉末样品待用;
S2、将一次粉末样品在冰水浴中加入浓酸并同时进行搅拌,搅拌后进行离心并洗涤,再置于60℃真空干燥箱中进行干燥,将得到的产物研磨成二次粉末样品待用;
S3、将二次粉末样品加入到N,N-二甲基甲酰胺中并搅拌得到第一混合溶液,将四水乙酸锰加入到N,N-二甲基甲酰胺中并超声以加速溶解得到第二混合溶液,将2,5-二羟基对苯二甲酸加入到N,N-二甲基甲酰胺中并超声以加速溶解得到第三混合溶液;然后将第二混合溶液加入到第一混合溶液中并搅拌得到第四混合溶液;再将第三混合溶液边搅拌边缓慢滴加到第四混合溶液中,滴加完后进行搅拌得到第五混合溶液;
S4、将第五混合溶液转移至反应釜内,再将反应釜置于烘箱内加热并保温;
S5、取出反应釜,倒出样品,离心并洗涤,然后将样品置于60℃真空干燥箱内进行干燥,最后得到Mn-MOF/GO纳米材料。
2.根据权利要求1所述的Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤S1中,超声剥离分散处理的时间为2h,干燥的时间为12h。
3.根据权利要求1所述的Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,浓酸由浓硫酸和浓硝酸混合制成,其中浓硫酸和浓硝酸的体积比为3:2。
4.根据权利要求1所述的Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,搅拌的时间为24h,干燥的时间为12h。
5.根据权利要求1所述的Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,超声的时间均不小于3min,制备第四混合溶液的搅拌时间为2h,滴加完后进行搅拌1h得到第五混合溶液。
6.根据权利要求1所述的Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法,其特征在于:所述反应釜内衬有聚四氟乙烯。
7.根据权利要求1所述的Mn-MOF/GO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤S4中,烘箱内水热温度为140℃,保温时间为24h。
8.一种锌离子电池正极,其特征在于:该锌离子电池正极的材质包括上述权利要求1-7任意一项所述的制备方法制备的Mn-MOF/GO纳米材料。
9.一种如权利要求8所述的锌离子电池正极的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:将PVDF和N-甲基吡咯烷酮混合搅拌10分钟后缓慢加入导电黑炭并继续搅拌,搅拌30分钟后加入Mn-MOF/GO纳米材料并持续搅拌4h形成电池正极浆料,其中Mn-MOF/GO纳米材料、导电炭黑和PVDF的重量比为7:2:1;然后将电池正极浆料均匀涂覆在Ti箔上,于60℃干燥箱中干燥1h,然后切成圆片得到锌离子电池正极。
10.一种锌离子电池,包括锌离子电池本体,其特征在于:所述锌离子电池本体的正极为权利要求8或9所述的锌离子电池正极。
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