[发明专利]莽草酸醚类化合物及其制备方法在审
| 申请号: | 202110729182.6 | 申请日: | 2021-06-29 |
| 公开(公告)号: | CN113336738A | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
| 发明(设计)人: | 张锦红;陈翔;李露露;郑苏卫 | 申请(专利权)人: | 浙江得乐康食品股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D317/46 | 分类号: | C07D317/46 |
| 代理公司: | 衢州维创维邦专利代理事务所(普通合伙) 33282 | 代理人: | 王美芳 |
| 地址: | 317300 浙江省台州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 莽草 酸醚类 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种莽草酸醚类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S100、采用包括莽草酸酯类化合物和酮类化合物的原料,在阳离子交换树脂的催化作用下进行反应,获得所述莽草酸醚类化合物。
2.根据权利要求1所述的莽草酸醚类化合物的制备方法,其特征在于,所述反应的反应式如下:
其中,所述反应的原料中包括的所述莽草酸酯类化合物为莽草酸乙酯,所述反应的原料中包括的所述酮类化合物为丙酮,所述反应的生成物为二元的莽草酸醚类化合物;或者,
所述反应的反应式如下:
其中,所述反应的原料中包括的所述莽草酸酯类化合物为莽草酸乙酯,所述反应的原料中包括的所述酮类化合物为3-戊酮,所述反应的生成物为三元的莽草酸醚类化合物。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的莽草酸醚类化合物的制备方法,其特征在于,
所述莽草酸酯类化合物的添加量为1eq,所述酮类化合物的添加量为1000eq至3000eq,所述阳离子交换树脂的添加量为所述莽草酸酯类化合物的添加量的1.5倍至2.5倍;
所述反应的时间为1h至5h,所述反应的温度为40℃至70℃。
4.根据权利要求1至2中任一项所述的莽草酸醚类化合物的制备方法,
所述莽草酸酯类化合物的添加量为1eq,所述酮类化合物的添加量为1500eq至2500eq,所述阳离子交换树脂的添加量为所述莽草酸酯类化合物的添加量的2倍;
所述反应的时间为3h,所述反应的温度为50℃至60℃。
5.根据权利要求1至2中任一项所述的莽草酸醚类化合物的制备方法,
所述阳离子交换树脂为具有固体形态的强酸性阳离子交换树脂。
6.根据权利要求5所述的莽草酸醚类化合物的制备方法,其特征在于,所述强酸性阳离子交换树脂为以下至少之一或其组合:
Amberlite IR100Na强酸性阳离子交换树脂、Amberlite IR120Na强酸性阳离子交换树脂、Amberlite IR120H强酸性阳离子交换树脂、Amberjet 1000Na强酸性阳离子交换树脂、Amberjet 1200Na强酸性阳离子交换树脂、Amberjet 1200H强酸性阳离子交换树脂、Amberjet 1300Na强酸性阳离子交换树脂、Amberjet UP1400强酸性阳离子交换树脂、Amberlite IRN97H强酸性阳离子交换树脂、Ambersep 252H强酸性阳离子交换树脂、Amberjet 1500H强酸性阳离子交换树脂、Amberlite SR1L Na强酸性阳离子交换树脂、IMACHP1110 Na强酸性阳离子交换树脂。
7.根据权利要求1至2中任一项所述的莽草酸醚类化合物的制备方法,其特征在于,所述S100具体包括:
采用酯化脱水塔作为反应设备,向所述酯化脱水塔中加入所述阳离子交换树脂作为填料,由所述酯化脱水塔的顶部加入所述莽草酸酯类化合物,由所述酯化脱水塔的底部加入所述酮类化合物,保持所述反应的反应体系温度为40℃至70℃,保温3h,获得所述莽草酸醚类化合物。
8.一种莽草酸醚类化合物,其特征在于,所述莽草酸醚类化合物采用如权利要求1至9中任一项所述的制备方法获得。
9.一种莽草酸化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
采用如权利要求1至7中任一项所述的制备方法获得莽草酸醚类化合物;
采用包括所述莽草酸醚类化合物的原料,制备所述莽草酸化合物;
其中,所述莽草酸化合物包括莽草酸磺化物。
10.一种莽草酸化合物,其特征在于,所述莽草酸化合物采用如权利要求9所述的制备方法获得。
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