[发明专利]一种表面增强拉曼散射基底、检测芯片及制备方法有效

专利信息
申请号: 202110719537.3 申请日: 2021-06-28
公开(公告)号: CN113447470B 公开(公告)日: 2022-10-21
发明(设计)人: 龚天巡;王桂林;关芳;李浩楠;严博远;黄文;张晓升 申请(专利权)人: 电子科技大学
主分类号: G01N21/65 分类号: G01N21/65;B05D1/00;B05D7/24
代理公司: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 胡晓丽
地址: 610000 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面 增强 散射 基底 检测 芯片 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种表面增强拉曼散射基底的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤A:在基体上制备形成一层金膜;

步骤B:在金膜上滴加带有PEG-SH官能团的生物素;

步骤C:孵化SH官能团的亲和素与纳米金颗粒,离心后去除上清液,滴加在步骤B处理后的金膜上,继续反应获得金膜-单分子金颗粒自组装结构基底;

通过调整金膜与金颗粒结构尺寸,以实现调控Fano共振的共振峰位和凹陷深度;调整因素包括PEG-SH官能团的生物素的浓度、生物素携带的PEG的分子量和金颗粒的直径中的一个或多个;

表面增强拉曼散射基底,其特征在于,采用金膜-单分子金颗粒自组装结构,金膜与金颗粒通过生物素-亲和素链接,且生物素采用带有PEG-SH官能团的生物素,亲和素采用带有SH官能团的亲和素。

2.根据权利要求1所述的一种表面增强拉曼散射基底的制备方法,其特征在于,所述带有PEG-SH官能团的生物素的浓度为0.1mM~10mM;

和/或生物素携带的PEG的分子量为1000D~10000D;

和/或金颗粒的直径为200nm~250nm。

3.根据权利要求1所述的一种表面增强拉曼散射基底的制备方法,其特征在于,所述金膜的厚度为200nm~300nm。

4.根据权利要求1所述的一种表面增强拉曼散射基底的制备方法,其特征在于,所述金颗粒的直径为200nm~250nm。

5.根据权利要求1所述的一种表面增强拉曼散射基底的制备方法,其特征在于,所述生物素携带的PEG的分子量为1000D~10000D。

6.一种表面增强拉曼散射检测芯片,其特征在于,包括PDMS微流控板和表面增强拉曼散射基底层,所述表面增强拉曼散射基底,是采用权利要求1-5任一项所述的一种表面增强拉曼散射基底的制备方法制备的基底。

7.根据权利要求6所述的一种表面增强拉曼散射检测芯片,其特征在于,所述PDMS微流控板由上至下依次包括第一微流控层、第二微流控层和基体;

所述第一微流控层上设有第一微流控通道,所述第一微流控通道设有一个入口和两个出口,呈Y字型结构;第一微流控通道的入口用于注入检测样本;

所述第二微流控层上设有第二微流控通道,所述第二微流控通道为两条独立通道;每条独立通道沿检测样本流通方向,包括入口、检测区和出口;第一个通道的入口与第一微流控通道的一个出口连通,第二个通道的入口设有过滤膜用于细胞过滤、且与第一微流控通道的另一个出口连通;

所述基体的检测区设有表面增强拉曼散射基底层,用于拉曼光谱检测;

两条独立通道的检测区与基体的检测区对应。

8.根据权利要求7所述的一种表面增强拉曼散射检测芯片,其特征在于,所述第一微流控通道和第二微流控通道的宽度均为100um~300um,深度均为100um~300um。

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