[发明专利]羊肚菌提取物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种羊肚菌多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将羊肚菌粉碎，水提，料液比为1：20~1：40，过滤，得浸提液，浓缩至液体总体积的25%；

（2）将浓缩后的羊肚菌浸提液醇沉，羊肚菌浸提液与乙醇的体积比为1：3~1：4，静置后离心，将离心后的沉淀烘干，再用水溶解后离心，取上清液；

在上清液中加入氯仿-正丁醇混合液，充分震荡15min除蛋白，静置3-6h后收集水溶液部分，透析后离心，离心所得的上清液经DEAE-cellulose洗脱，上样、洗脱流速为3mL/min，再分别用50mM、150mM、1M的NaCl溶液洗脱，采用硫酸-苯酚法测定洗脱液中多糖含量，收集OD值＞0.5的50mM NaCl溶液洗脱液；然后透析，透析后的溶液于-80℃冻实后进行真空冷冻干燥，得到羊肚菌多糖粉末，然后将羊肚菌多糖粉末溶解于反渗透水中，终浓度为10mg/mL，采用分子筛柱梯度洗脱，收集最大洗脱峰的洗脱液，经过-80℃冻实后冷冻干燥，得到最终的羊肚菌多糖样品；所述透析是指选用孔径为30kda的透析膜将溶液先用自来水流水透析1-2天；再用反渗透水透析，每隔12h换水，透析2天。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）满足以下至少一项：

a将羊肚菌粉碎成超微粉；

b水提所用的水为反渗透水；

c水提的次数≥2；

d水提时的温度为90-100℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，静置的时间为3~12h；离心的条件为8000rpm，15min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：上清液与氯仿-正丁醇混合液的体积比为4：1，其中氯仿与正丁醇的体积比为5：1。

5.权利要求1~4任一项所述制备方法制备的羊肚菌多糖。

6.根据权利要求5所述的羊肚菌多糖，其特征在于：所述羊肚菌多糖的重均分子量为28.7 ~ 47.738kDa。

7.根据权利要求6所述的羊肚菌多糖，其特征在于：所述羊肚菌多糖的重均分子量为35.54 kDa。

8.权利要求5~7任一项所述羊肚菌多糖在制备治疗肝损伤药物中的用途。

9.权利要求5~7任一项所述羊肚菌多糖在制备治疗调节肠道菌群药物中的用途。