[发明专利]纳米Cr2

权利要求书

1.一种纳米Cr₂V₄O₁₃材料的制备方法，其特征在于，所述纳米Cr₂V₄O₁₃材料是通过片状的纳米粒子堆叠形成的类球形的、中空的花状，所述片状的纳米粒子粒径为：长度100～500nm，宽度20～100nm，厚度10～50nm；所述制备方法包括以下步骤：

1)将钒源与铬源按金属原子摩尔比2：1的比例置于压力容器中，加入溶剂并混合均匀，密封后升温至120～300℃，溶剂热反应2～200小时，产物经过滤、洗涤、真空干燥，得前驱体；所述溶剂热反应的溶剂为羧酸或其水溶液；

2)将前驱体在300～800℃温度下煅烧0.1～10小时，冷却至室温，即得纳米Cr₂V₄O₁₃。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述钒源为钒氧化物和/或钒盐，所述铬源为铬氧化物和/或铬盐。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述钒氧化物为V₂O₅、V₂O₄和V₂O₃中的至少一种，所述钒盐为NH₄VO₃、VOSO₄、VOCl₂中的至少一种；所述铬氧化物为Cr₂O₃和CrO₃中的至少一种，所述铬盐为CrCl₃、Cr(NO₃)₃和(NH₄)₂Cr₂O₇中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

所述羧酸为C1-C20的一元酸或多元酸中的至少一种，或者包含上述至少一种酸的水溶液。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：

所述羧酸为甲酸、草酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、醋酸和苯甲酸中的至少一种，或者包含上述至少一种酸的水溶液。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述压力容器为高压釜。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂热的反应温度为160～240℃，时间为12～72小时。

8.权利要求1所述制备方法制备得到的纳米Cr₂V₄O₁₃在催化甲基芳烃氨氧化反应制备芳香腈的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述甲基芳烃包括甲苯、卤代甲苯、甲氧基甲苯、羟基甲苯、硝基甲苯、氰基甲苯、氨基甲苯、二甲苯、甲基吡啶、甲基吡嗪或甲基嘧啶。