[发明专利]一种区分R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚的方法

说明书

一种区分R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚的方法，其特征在于：应用“H₂SO₄–KIO₃‑[NiL](ClO₄)₂–丙二酸‑H₂O₂”非线性化学振荡体系作为区分溶液，根据R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚对该振荡体系的振荡图谱的影响不同，从而对R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚进行区分。本发明所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷地区分出R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

技术领域

本发明涉及一种区分方法，具体地说是一种四氮杂十四环二烯镍配合物[NiL](ClO₄)₂催化的非线性化学体系对R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚的区分方法，属于定性分析化学领域。

背景技术

联萘酚是典型的手性化合物, 具有很强的面不对称性, 易于拆分成高纯度的对映体, 已成功的应用于诱导一些不对称合成反应。手性化合物是有机化合物的一个特殊种类, 它是包含一个和多个不对称原子而形成的旋光性化合物, 某些手性化合物是优良的植物生长激素、除草剂和杀虫剂。在农作物培养方面发挥着很大的作用。因此, 手性化合物的分析是区别于一般化学工业技术的高技术领域, 也是当今化学前沿非常活跃的领域。我国的化学试剂供应短缺已成为发展化学研究的瓶颈, 手性化学试剂及其相关化合物更是如此, 几乎完全依赖进口, 为了摆脱进口依赖和赶上发达国家在这一领域的发展趋势，我国相关机构对手性药物及其化合物的合成研究已逐渐开展，该领域的研究已经迅速发展起来。因此, 对具有代表性的手性化合物联萘酚进行研究是有意义的。

R-联萘酚与S-联萘酚在我们的生产生活中扮演着举足轻重的角色。R-联萘酚在不对称选择性还原中常作为酮类的助剂、手性钛催化剂中的配体、用于立体选择性反应：如乙醛酸反应和Diels-Alder反应、用于催化硫化物不对称氧化为亚砜的反应中的手性助剂、生成手性镧系三氟甲磺酸，作为催化剂，应用于不对称Diels-Alder反应；R-联萘酚也常用于合成多种手性试剂。此类同分异构体很难区分，目前常用的检测R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚的方法主要有薄层色谱法，气相色谱法，分光光度法，高效液相色谱法。但是区分两者的鉴别方法还未被报道出来，因此寻找一种区分效果好且操作简便快速，结果容易判断的定性分析方法就显得十分必要。两者结构式如式（1）

R-联萘酚 S-联萘酚 （1）

结构式 1 R-联萘酚和S-联萘酚结构。

发明内容

本发明旨在为R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚提供一种新颖且方便快捷的区分方法，即应用[NiL](ClO₄)₂催化的非线性化学振荡体系对R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚的区分方法，本区分方法是基于该配合物催化的非线性化学振荡体系对R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚的敏锐响应而开发的一种电化学振荡体系法。具体地说，是将相同浓度待区分样品（含有R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚的溶液）分别加入到两组振荡体系中，根据待区分样品对振荡体系的振荡图谱影响不同，实现对待区分样品的定性分析：若加入待区分溶液后，体系的振荡受到抑制，经过一段较长的抑制时间（t_in)后恢复振荡,则所加入的待区分样品为R-联萘酚；若加入待区分溶液后，体系的振荡受到抑制，经过一段较短的抑制时间（t_in)后恢复振荡,则所加入的待区分样品为S-联萘酚。

本发明处理样品时间短，测定条件简单易控制便于推广和应用。

本发明解决技术问题，采用如下技术方案：

本发明为R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚提供了区分方法，其特点在于：

以乙醇为溶剂，配制含有R-联萘酚及其同分异构体S-联萘酚的待区分样品的溶液；