[发明专利]超分子-聚合物双网络低共熔凝胶及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 202110365358.4 | 申请日: | 2021-04-06 |
| 公开(公告)号: | CN113087837B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
| 发明(设计)人: | 李晶晶;刘春森;王海;王开放;粱钰佳;谢晓翘;刘军鹏;谷超男;张云飞 | 申请(专利权)人: | 河南工业大学;郑州轻工业大学 |
| 主分类号: | C08F220/28 | 分类号: | C08F220/28;C08F220/54;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/18;C08F222/14;C08F2/48;C08K5/1545 |
| 代理公司: | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王茹;王锋 |
| 地址: | 450000 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 分子 聚合物 网络 低共熔 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一类超分子-聚合物双网络低共熔凝胶的制备方法,其特征在于包括:
使包含双葡糖酰胺类两亲分子、聚合物单体、光引发剂、交联剂和低共熔溶剂的第一混合反应体系加热至完全溶解,之后冷却至室温形成第一重超分子凝胶网络,再进行光引发聚合反应,获得超分子-聚合物双网络低共熔凝胶;
所述双葡糖酰胺类两亲分子具有如式(I)所示的结构:
式(I)
其中,n选自6-12;
所述双葡糖酰胺类两亲分子的制备方法包括:将δ-葡糖酸内酯溶于甲醇并回流搅拌1-3h,之后加入二胺类化合物,并再次回流搅拌8-24h,再经过滤、洗涤、干燥处理,获得所述双葡糖酰胺类两亲分子;所述二胺类化合物具有如式(Ⅱ)所示的结构:
式(Ⅱ)
其中,n选自6-12;
所述δ-葡糖酸内酯与二胺类化合物的摩尔比为1~2:2;
所述低共熔溶剂包括氢键受体和氢键给体,其中,所述氢键受体选自氯化胆碱,所述氢键给体选自乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、山梨醇、丙三醇、木糖醇、尿素中的任意一种;
所述聚合物单体选自丙烯酰胺、N-(2-羟基乙基)丙烯酰胺、N’N-二甲基丙烯酰胺、4-羟基丁基丙烯酸酯中的任意一种;
所述光引发剂选自2-羟基-4’-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮和/或苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦;
所述交联剂选自N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和/或1,6-己二醇二丙烯酸酯;
所述双葡糖酰胺类两亲分子与低共熔溶剂的质量比为2.5~10:100;
所述聚合物单体与低共熔溶剂的质量比为50~150:100;
所述交联剂与低共熔溶剂的质量比为0.01~1:100;
所述光引发剂与低共熔溶剂的质量比为1~10:100。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于包括:
将双葡糖酰胺类两亲分子、聚合物单体、光引发剂、交联剂和低共熔溶剂混合形成所述第一混合反应体系,之后加热至完全溶解,再将所述第一混合反应体系降至室温并静置5~30min,形成所述第一重超分子凝胶网络。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述二胺类化合物选自1,6-二氨基己烷、1,8-二氨基辛烷、1,10-二氨基癸烷、1,12-二氨基十二烷中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述光引发聚合反应采用的光波长为365nm,光照时间为3s~5min。
5.权利要求1-4中任一项所述方法制备的超分子-聚合物双网络低共熔凝胶;
所述超分子-聚合物双网络低共熔凝胶的双轴拉伸的面积应变为1000%-20000%,单轴拉伸的断裂应变为100%-8000%;
所述超分子-聚合物双网络低共熔凝胶的电导率为0.1~5.0mS/cm。
6.权利要求5所述的超分子-聚合物双网络低共熔凝胶于制备粘附材料或柔性电致变色器件中的用途。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于:所述粘附材料选自超快速水下原位粘附材料和/或超低温原位粘附材料。
8.一种粘附材料,其特征在于包括权利要求5所述的超分子-聚合物双网络低共熔凝胶;所述粘附材料选自超快速水下原位粘附材料和/或超低温原位粘附材料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南工业大学;郑州轻工业大学,未经河南工业大学;郑州轻工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110365358.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





