[发明专利]一种2-氟丙烯酸聚氨酯的制备方法在审
| 申请号: | 202110345952.7 | 申请日: | 2021-03-31 |
| 公开(公告)号: | CN113024769A | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
| 发明(设计)人: | 王升文;邱银香 | 申请(专利权)人: | 扬州工业职业技术学院 |
| 主分类号: | C08G18/83 | 分类号: | C08G18/83;C09D175/04 |
| 代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 曹坤 |
| 地址: | 225127 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 丙烯酸 聚氨酯 制备 方法 | ||
本发明公开了一种2‑氟丙烯酸聚氨酯的制备方法。属于生化科技材料技术领域;具体步骤:往三口烧瓶中依次加入丙酮、乳化剂、月桂醇聚氧乙烯醚,N2保护,搅拌均匀,加入磷酸酯继续回流反应;反应结束后冷却,将聚氨酯分四次加入三口烧瓶中,最后将反应液冷却至室温,调pH,抽滤,从而得聚氨酯乳液;随后往聚氨酯乳液中加入SDS,OP‑10,20℃/h程序升温,均匀分3批次加入2‑氟丙烯酸单体,冷却至室温,氨水调pH为7,抽滤,滤液中加入三乙胺,调节其粘度,最终得到2‑氟丙烯酸聚氨酯。本发明具有更优异的性能,耐酸、耐碱、耐水、耐油、漆膜光亮、饱满,具有良好的装饰性,特别是其耐磨损性能和防雾性能显著增强。
技术领域
本发明涉及生化科技材料技术,具体涉及一种2-氟丙烯酸聚氨酯的制备方法。
背景技术
在现有的技术中,2-氟丙烯酸聚氨酯树脂的作用是,其综合了丙烯酸树脂卓越的光学性能和聚氨酯的优异低温性能,具有耐酸、耐碱、耐水、耐油、耐溶剂的功能,其附着性、保色性、热稳定性、电绝缘性在工业及其他的相关使用过程中非常良好;另外,其漆膜光亮、饱满,同样具有良好的装饰性;而且2-氟丙烯酸聚氨酯树脂具有较强的耐候性,其抗紫外线通常情况下可以长达7~8天;目前,2-氟丙烯酸聚氨酯树脂已经广泛应用于汽车、摩托车、自行车、卷钢等产品上;其具有许多的优点,但是目前的2-氟丙烯酸聚氨酯树脂还是存在一定的缺点:在工业操作及其他相关的操作使用中,其耐磨损性能和防雾性能不够理想;因此,如何解决上述问题就成为目前相关人员需要考虑的问题了。
发明内容
针对上述问题,本发明提供了一种2-氟丙烯酸聚氨酯的制备方法。
本发明的技术方案是:一种2-氟丙烯酸聚氨酯的制备方法,具体操作步骤如下:
(1.1)、往三口烧瓶中依次加入40~45g丙酮、18~22g乳化剂、3~5g月桂醇聚氧乙烯醚,N2保护,搅拌均匀,加热回流1h后,加入2~4g磷酸酯继续回流反应2~3h;
(1.2)、反应结束后冷却至30~35℃,将20~22g聚氨酯分四次加入三口烧瓶中,每次程序升温至80~85℃,保温反应3~4h,最后将反应液冷却至室温,调pH 7~7.5,抽滤,从而得聚氨酯乳液;
(1.3)、随后往聚氨酯乳液中加入2~3g SDS,3~3.5g OP-10,20℃/h程序升温至75~80℃,每间隔1h均匀分3批次加入30~35g2-氟丙烯酸单体,回流反应4~5h后,自然冷却至室温,氨水调pH为7,抽滤,滤液中加入2~3g三乙胺,调节其粘度,最终得到2-氟丙烯酸聚氨酯。
进一步的,一种2-氟丙烯酸聚氨酯的制备方法,具体操作步骤如下:
(2.1)、往三口烧瓶中依次加入40g丙酮、18g乳化剂、3g月桂醇聚氧乙烯醚,N2保护,搅拌均匀,加热回流1h后,加入2g磷酸酯继续回流反应2h;
(2.2)、反应结束后冷却至30℃,将20g聚氨酯分四次加入三口烧瓶中,每次程序升温至80℃,保温反应3h,最后将反应液冷却至室温,调pH 7,抽滤,从而得聚氨酯乳液;
(2.3)、随后往聚氨酯乳液中加入2g SDS,3g OP-10,20℃/h程序升温至75℃,每间隔1h均匀分3批次加入30ml 2-氟丙烯酸单体,回流反应4h后,自然冷却至室温,氨水调pH为7,抽滤,滤液中加入2g三乙胺,调节其粘度,最终得到2-氟丙烯酸聚氨酯。
进一步的,一种2-氟丙烯酸聚氨酯的制备方法,具体操作步骤如下:
(3.1)、往三口烧瓶中依次加入45g丙酮、22g乳化剂、5g月桂醇聚氧乙烯醚,N2保护,搅拌均匀,加热回流1h后,加入4g磷酸酯继续回流反应3h;
(3.2)、反应结束后冷却至35℃,将22g聚氨酯分四次加入三口烧瓶中,每次程序升温至85℃,保温反应4h,最后将反应液冷却至室温,调pH 7.5,抽滤,从而得聚氨酯乳液;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州工业职业技术学院,未经扬州工业职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110345952.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





