[发明专利]一种制备氘代乙烯的方法有效

专利信息
申请号: 202110203830.4 申请日: 2021-02-24
公开(公告)号: CN113072416B 公开(公告)日: 2022-09-02
发明(设计)人: 刘晓林;陈欢;王雪鹏;许东海;代伟娜;董云峰;郭大伟;王双超 申请(专利权)人: 中国船舶重工集团公司第七一八研究所
主分类号: C07C1/26 分类号: C07C1/26;C07C11/04;C07B59/00;B01J27/138;B01J27/122
代理公司: 北京理工大学专利中心 11120 代理人: 周蜜;仇蕾安
地址: 056027*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 制备 乙烯 方法
【说明书】:

发明涉及一种制备氘代乙烯的方法,属于氘代乙烯制备技术领域。在惰性气体或氮气保护气氛下,以四氯乙烯和重水为原料,在催化剂和醚类溶剂存在下一步反应生成氘代乙烯气体粗品,再经过吸附、干燥,得到纯度在99%以上的氘代乙烯。本发明所述方法工艺操作简单,选择性高,副反应少,产品纯度高,具有很好的应用前景。

技术领域

本发明涉及一种制备氘代乙烯的方法,属于氘代乙烯制备技术领域。

背景技术

氘代乙烯,分子式C2D4,是乙烯(C2H4)的氢(H)被其同位素氘(D)取代的一种形式。作为一种稳定同位素特种气体,氘代乙烯在化学化工、生物化学以及医学、激光等领域发挥独特的作用,其工业化生产具有广泛的市场前景和经济效益。

由于普通乙烯的制备方法更适合于大工业生产乙烯的需要,而对于氘代乙烯这类公斤级的精细化工产品的生产,存在工艺复杂、纯度低、易引入氢杂质而降低氘代率等问题。目前现有技术公开了用电石与重水反应制备氘代乙炔,再加氘制备氘代乙烯的工艺,存在反应路线长,氘代乙炔存储危险性大,副产物乙烷等杂质含量高,重水原料利用率低等问题,不适合大量生产。由于缺乏成熟的制造技术导致国内无能力提供氘代乙烯产品,而氘代乙烯的进口也受到控制,进口量小,价格还极其昂贵。

发明内容

针对现有技术制备氘代乙烯存在的问题,本发明提供一种制备氘代乙烯的方法,该方法通过一步反应即可生成氘代乙烯,工艺操作简单,而且选择性高,副反应少,产品纯度高。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的。

一种制备氘代乙烯的方法,所述方法步骤如下:

在惰性气体或氮气保护气氛下,以四氯乙烯和重水为原料,在催化剂和醚类溶剂存在下反应,生成的粗品气体经过吸附、干燥,得到纯度在99%以上的氘代乙烯。

其中,催化剂的组成成分及各成分的重量百分数如下:锌粉50%~90%、铜粉0.5%~20%、碘化铜0~20%、碘化亚铜0~15%、碘化钠1%~20%、氯化铜1%~20%以及氯化亚铜1%~20%;重水、四氯乙烯、催化剂、醚类溶剂的重量比为(5~10):(3~6):(3~8):(5~10)。

进一步地,先将催化剂、醚类溶剂和重水加入搅拌反应釜中,然后再向搅拌反应釜中滴加四氯乙烯进行反应生成粗品气体。

进一步地,在40℃~80℃下搅拌反应生成粗品气体。

进一步地,催化剂的组成成分及各成分的重量百分数如下:锌粉58%~85%、铜粉0.5%~15%、碘化铜0~12%、碘化亚铜0~8%、碘化钠1%~15%、氯化铜1%~15%以及氯化亚铜1%~15%。

进一步地,重水、四氯乙烯、催化剂、醚类溶剂的重量比为(5~8):(3~6):(3~6):(5~8)。

进一步地,醚类溶剂为四氢呋喃或二氧六环。

有益效果:

本发明所述方法以四氯乙烯和重水为原料,在催化剂和醚类溶剂存在下一步反应生成粗品氘代乙烯,再经过吸附、干燥即可得到纯度在99%以上的氘代乙烯,工艺操作简单,选择性高,副反应少,产品纯度高,具有很好的应用前景。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,其中,所述方法如无特别说明均为常规方法,所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。

实施例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国船舶重工集团公司第七一八研究所,未经中国船舶重工集团公司第七一八研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110203830.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top