[发明专利]小麦TaGS1.1-6A启动子上的分子标记及其应用

权利要求书

1.小麦TaGS1.1-6A启动子上的分子标记，其特征在于，所述分子标记为以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述引物对A1由名称为P1和P2的单链DNA组成；所述P1为序列表序列1第2049-第2069位或序列表序列2第2038-第2058位所示的单链DNA，所述P2为与序列表序列1第2838-第2858位所示的序列或序列2第2614-第2634位所示的序列反向互补的单链DNA；所述待测小麦为纯合自交系。

2.鉴定小麦TaGS1.1-6A基因启动子类型的方法，其特征在于：所述待测小麦为纯合自交系，所述TaGS1.1-6A基因启动子类型为TaGS1.1-6A^HapI或TaGS1.1-6A^HapII，所述方法包括如下K1）和K2）：

K1）以待测小麦基因组DNA为模板，采用权利要求1中所述引物对A1进行PCR扩增得到PCR产物；

K2）检测步骤K1）得到的PCR产物，根据所述PCR产物确定待测小麦TaGS1.1-6A基因启动子类型：

所述PCR产物含有DNA片段1的所述待测小麦TaGS1.1-6A基因启动子类型为TaGS1.1-6A^HapI；所述PCR产物不含有DNA片段1的所述待测小麦TaGS1.1-6A基因启动子类型为TaGS1.1-6A^HapII；所述DNA片段1是序列表序列1第2094 -第2310位的DNA片段。

3.鉴定或辅助鉴定纯合小麦TaGS1.1-6A的表达量和/或籽粒产量和/或穗粒数和/或氮素利用效率的方法，其特征在于：为如下1）或2）：

1）按照权利要求2所述的方法鉴定待测小麦的TaGS1.1-6A基因启动子类型；

2）根据TaGS1.1-6A基因启动子类型确定待测小麦的TaGS1.1-6A的表达量和/或籽粒产量和/或穗粒数和/或氮素利用效率：所述TaGS1.1-6A基因启动子类型为TaGS1.1-6A^HapI的小麦，与TaGS1.1-6A基因启动子类型为TaGS1.1-6A^HapII的小麦相比，TaGS1.1-6A的表达量较低、籽粒产量较低、穗粒数较少、氮素利用效率较低。

4.鉴定或辅助鉴定TaGS1.1-6A的表达量较高和/或籽粒产量较高和/或穗粒数较多和/或氮素利用效率较高的稳定遗传小麦的方法，其特征在于：包括如下M1）和M2）：

M1）以待测小麦基因组DNA为模板，采用权利要求1中所述引物对A1进行PCR扩增得到PCR产物；

M2）检测步骤M1）得到的PCR产物，如果所述PCR产物对应于序列1为一条不含有序列1第2094 -第2310位所示的DNA片段，所述待测小麦为或候选为TaGS1.1-6A的表达量较高和/或籽粒产量较高和/或穗粒数较多和/或氮素利用效率较高的稳定遗传小麦。

5.鉴定或辅助鉴定纯合小麦TaGS1.1-6A的表达量和/或籽粒产量和/或穗粒数和/或氮素利用效率的引物对，其特征在于：为权利要求1中所述的引物对A1。