[发明专利]一种高分子材料、混合胶束及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202110155105.4 | 申请日: | 2021-02-04 |
| 公开(公告)号: | CN112898579B | 公开(公告)日: | 2022-05-20 |
| 发明(设计)人: | 何勤;唐鲜;李曼 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
| 主分类号: | C08G81/00 | 分类号: | C08G81/00;A61K9/107;A61K31/7088;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司: | 成都玖和知识产权代理事务所(普通合伙) 51238 | 代理人: | 胡琳梅 |
| 地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 高分子材料 混合 胶束 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种高分子材料的混合胶束,其特征在于,包括高分子材料和聚己内酯-亚胺-聚乙二醇共聚物:
所述高分子材料的制备方法包括以下步骤,
S1.将式(1)所示的官能团化聚己内酯、式(2)所示的聚乙烯亚胺与第一溶剂混合,经接枝反应,得到式(3)所示的聚己内酯-聚乙烯亚胺共聚物;
式中,R1为聚己内酯嵌段,m为选自10~100的正整数;
S2.将所述聚己内酯-聚乙烯亚胺共聚物、4-羧基-3-氟苯硼酸、活化剂与第二溶剂混合,经接枝反应,得到所述高分子材料;
所述聚己内酯-亚胺-聚乙二醇共聚物的结构式如式(6)所示:
式中,a为选自10~30的正整数,b为选自25~300的正整数。
2.根据权利要求1所述的混合胶束,其特征在于,所述聚己内酯嵌段的结构式如式(4)所示:
式中,n为选自10~30的正整数。
3.根据权利要求1所述的混合胶束,其特征在于,S1中,所述官能团化聚己内酯和聚乙烯亚胺的摩尔比为10~1:1;
可选地,S1中,所述第一溶剂包括二氯甲烷;
可选地,S1中,所述接枝反应的反应温度为0~40℃,反应时间为2~72h;
可选地,S2中,所述聚己内酯-聚乙烯亚胺共聚物和4-羧基-3-氟苯硼酸的摩尔比为1:1~20;
可选地,S2中,所述活化剂包括1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺;
可选地,S2中,所述第二溶剂包括甲醇和二氯甲烷;
可选地,S2中,所述接枝反应的反应温度为25~70℃,反应时间为2~72h。
4.制备如权利要求1所述的混合胶束的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.将所述高分子材料,以及所述聚己内酯-亚胺-聚乙二醇共聚物溶解于第三溶剂中,得到混合物;
S2.将所述混合物与超纯水混合,经超声处理和旋转蒸发,得到所述混合胶束。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,S1中,所述高分子材料,以及聚己内酯-亚胺-聚乙二醇共聚物的质量比为1:1~49;
可选地,S1中,所述第三溶剂包括二氯甲烷;
可选地,S2中,所述超声处理的频率为50~300W,时间为0.5~10min。
6.一种包括如权利要求1所述的混合胶束的复合物,其特征在于,还包括由所述混合胶束携带的基因;可选地,所述基因包括siRNA;可选地,所述混合胶束和基因的N/P比为50~1:1。
7.如权利要求1所述的混合胶束或权利要求6所述的复合物在基因编辑中的应用。
8.如权利要求1所述的混合胶束或权利要求6所述的复合物在制备基因治疗的药物中的应用。
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