[发明专利]一种防水透湿膜及其制备方法有效
| 申请号: | 202110115963.6 | 申请日: | 2021-01-28 |
| 公开(公告)号: | CN112918056B | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
| 发明(设计)人: | 何秀婷;符玖玖;巢冬花;许雪晶;邹莹 | 申请(专利权)人: | 广州医科大学附属肿瘤医院 |
| 主分类号: | B32B27/36 | 分类号: | B32B27/36;B32B27/28;B32B27/08;B32B27/12;B32B5/02;C08L75/06;C08K9/12;C08K3/08;C08J5/18;C08L75/08;C08K9/06;C08K3/22;C08G18/48 |
| 代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 郭立中;聂午阳 |
| 地址: | 510095 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 防水 透湿膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种防水透湿膜的制备方法,其特征在于,所述防水透湿膜包括医用无纺布、亲水透湿膜和抗菌防水膜,所述抗菌防水膜和所述医用无纺布分别贴附于所述亲水透湿膜的上表面和下表面;
所述抗菌防水膜的制备方法包括以下步骤:
加入聚己内酯、聚乙烯醇、二异氰酸酯I和溶剂I搅拌反应,再加入扩链剂I、二异氰酸酯II和溶剂II搅拌反应,再加入纳米载银颗粒搅拌反应,制得预聚物溶液I;
预聚物溶液I干燥浓缩后,均匀涂覆于离型纸上,浸入冰水混合溶液中0.5~1.0小时,再经洗涤和干燥处理,即可制得抗菌防水膜;
所述亲水透湿膜的制备方法包括以下步骤:
加入聚乙二醇、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和溶剂搅拌反应,再依次加入扩链剂II和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯搅拌反应,再加入纳米粒子预制液II,搅拌反应制得预聚物溶液II;
预聚物溶液II干燥浓缩后,均匀涂覆于离型纸上,进行真空干燥,再经浸泡、洗涤、干燥处理,制得亲水透湿膜;
纳米粒子预制液II的制备方法包括以下步骤:
将0.5~1.0重量份纳米无机粒子和0.3~0.8重量份硅烷偶联剂,滴加至40~50重量份溶剂中,经过2~3小时分散处理,制得纳米粒子预制液I;
将5~8重量份聚乙二醇加入至上步骤制备的纳米粒子预制液I中,在60℃条件下以1500~2500r/min搅拌4~6小时制得纳米粒子预制液II;
扩链剂I和扩链剂II均为2,2-二羟甲基丙酸、2,2-二羟甲基丁酸和1,4-丁二醇中的一种或多种混合物;
外层抗菌防水膜表面微孔为1-2μm。
2.根据权利要求1所述的防水透湿膜的制备方法,其特征在于,纳米载银颗粒的制备方法包括以下步骤:
将0.5重量份介孔纳米无机颗粒加入至80~90重量份去离子水中,分散3~5小时制得无机颗粒分散液;
再将10~20重量份硝酸银水溶液与10~25重量份无水甲醇加至无机颗粒分散液中,避光条件下2500~3000r/min转速搅拌1~2小时;
再置于高压汞灯下以1000~2000r/min搅拌24~36小时,依次进行离心、洗涤和干燥处理制得纳米载银颗粒。
3.根据权利要求1-2任意一项所述的防水透湿膜的制备方法,其特征在于,所述抗菌防水膜的厚度为0.02~0.15mm,亲水透湿膜的厚度为0.02~0.2mm。
4.根据权利要求3所述的防水透湿膜的制备方法,其特征在于,所述抗菌防水膜的厚度为0.05~0.09mm,亲水透湿膜的厚度为0.07~0.12mm。
5.根据权利要求1-2任意一项所述的防水透湿膜的制备方法,其特征在于,聚己内酯、聚乙烯醇、二异氰酸酯I和溶剂I的重量比为60~85:20~40:8~10:110~130。
6.根据权利要求1-2任意一项所述的防水透湿膜的制备方法,其特征在于,扩链剂I、二异氰酸酯II和溶剂II的重量比为1.5~2.5:4.0~5.0:40~50。
7.根据权利要求1-2任意一项所述的防水透湿膜的制备方法,其特征在于,纳米载银颗粒的重量份为3.0~8.0。
8.根据权利要求2所述的防水透湿膜的制备方法,其特征在于,介孔纳米无机颗粒的粒径为20~30nm。
9.一种利用权利要求1-8任意一项所述的制备方法制得的防水透湿膜。
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