[发明专利]一种高温热膨胀微胶囊及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一、惰性气氛下，将固体碳酰胺微粒加入其不溶的分散溶剂中，混合均匀，加入大分子表面活性剂，搅拌混合均匀，然后再加入非离子表面活性剂，搅拌混合均匀后，再加入阴离子表面活性剂，继续搅拌混合均匀，得芯材乳液；

步骤二、将丙烯酸酯类单体、苯乙烯和丙烯腈混合均匀，加入二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯交联剂和引发剂，混合均匀，得壁材乳液；

步骤三、惰性气氛和搅拌条件下，将所述芯材乳液升温至64.5-65.5℃，然后加入所述壁材乳液，保温反应5-6h，然后于相同温度下陈化12-24h，过滤，洗涤，干燥，得所述高温热膨胀微胶囊；

其中，步骤一中，所述大分子表面活性剂为聚甲基吡咯烷酮，所述非离子表面活性剂为吐温20，所述阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠；

步骤二中，所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸丁酯、双酚A环氧二丙烯酸酯和甲基丙烯酸甲酯。

2.如权利要求1所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述分散溶剂为质量比为4-10:1的乙腈和甲酰胺的混合物，所述分散溶剂在芯材乳液中所占的质量百分比为50.0-55.0％。

3.如权利要求1或2所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述大分子表面活性剂、非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的质量比为1:0.8-1.2:0.8-1.2；和/或

步骤一中，所述大分子表面活性剂、非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的总量在所述芯材乳液中所占的质量百分比为3.0-5.0％。

4.如权利要求1所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述壁材乳液采用滴加的方式加入芯材乳液中，滴加时间为1-1.5h。

5.如权利要求4所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤二中，各反应物的质量百分比为：苯乙烯15.0-20.0％，丙烯腈10.0-15.0％，丙烯酸丁酯15.0-20.0％，双酚A环氧二丙烯酸酯15.0-20.0％，甲基丙烯酸甲酯10.0-15.0％，二乙烯基苯7.0-10.0％，乙二醇二甲基丙烯酸酯5.0-10.0％，引发剂0.2-0.3％。

6.如权利要求1或4所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，所述固体碳酰胺微粒与苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯类单体总量的质量比为1:1.5-2.0。

7.如权利要求1所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，所述高温热膨胀微胶囊包括囊芯和囊壁，其特征在于，所述囊芯为固体碳酰胺微粒，所述囊壁为双重交联的苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸酯共聚物。

8.如权利要求7所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，所述双重交联的苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸酯共聚物是以苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯类单体为原料，以二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，通过自由基聚合反应制备得到。

9.如权利要求8所述的高温热膨胀微胶囊的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸丁酯、双酚A环氧二丙烯酸酯和甲基丙烯酸甲酯；和/或

所述固体碳酰胺微粒的平均粒径为5-60μm。